中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2008年
4期
468-470
,共3页
4-氨基吡啶%多西紫杉醇%乳腺癌细胞
4-氨基吡啶%多西紫杉醇%乳腺癌細胞
4-안기필정%다서자삼순%유선암세포
目的 探讨选择性钾离子通道阻断剂4-氨基吡啶(4-AP)对多西紫杉醇(DOC)抗人乳腺癌细胞MDA-MB-435S增殖、凋亡、周期的影响.方法 通过MTT比色法分析DOC,4-AP以及两药联台应用对人乳腺癌细胞MDA-MB-435S增殖的影响;流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染法和PI单染法检测2种药物对MDA-MB-435S凋亡和周期的影响.结果 0.04￣50 μmol/L DOC可剂量依赖性抑制人乳腺癌细胞株MDA-MB-4335S的增殖;4-AP(5 mmol/L)本身具有抑制MDA-MB-4325S细胞的增殖作用,并可使DOC(25 μmmol/L)对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S达最大抑制率的时间明显提前,DOC和4-AP对MDA-NB-435S细胞的增殖抑制有相加或协同作用,并呈剂量和时间依赖性.DOC(2 μmmol/L)单用24 h时促进MDA-MB-435S细胞凋亡的作用并不明显,当与4-AR(5 mmol/L)联合应用后能明显增加细胞早期凋亡的发生率;单用DOC可使MDA-MB-435S细胞阻断在G<,2>M期,单用4-AP可使MDA-NB-435S细胞阻断在G0/G1期,两药联合应用可使细胞阻断在G<,2>M期.结论 DOC和4-AP分别在G<,2>M期和G0G1期抑制MDA-NB-435S细胞增殖,4-AP通过促进DOC诱导MDA-MB-435S细胞凋亡从而抑制其增殖作用.
目的 探討選擇性鉀離子通道阻斷劑4-氨基吡啶(4-AP)對多西紫杉醇(DOC)抗人乳腺癌細胞MDA-MB-435S增殖、凋亡、週期的影響.方法 通過MTT比色法分析DOC,4-AP以及兩藥聯檯應用對人乳腺癌細胞MDA-MB-435S增殖的影響;流式細胞術Annexin V-FITC/PI雙染法和PI單染法檢測2種藥物對MDA-MB-435S凋亡和週期的影響.結果 0.04￣50 μmol/L DOC可劑量依賴性抑製人乳腺癌細胞株MDA-MB-4335S的增殖;4-AP(5 mmol/L)本身具有抑製MDA-MB-4325S細胞的增殖作用,併可使DOC(25 μmmol/L)對人乳腺癌細胞株MDA-MB-435S達最大抑製率的時間明顯提前,DOC和4-AP對MDA-NB-435S細胞的增殖抑製有相加或協同作用,併呈劑量和時間依賴性.DOC(2 μmmol/L)單用24 h時促進MDA-MB-435S細胞凋亡的作用併不明顯,噹與4-AR(5 mmol/L)聯閤應用後能明顯增加細胞早期凋亡的髮生率;單用DOC可使MDA-MB-435S細胞阻斷在G<,2>M期,單用4-AP可使MDA-NB-435S細胞阻斷在G0/G1期,兩藥聯閤應用可使細胞阻斷在G<,2>M期.結論 DOC和4-AP分彆在G<,2>M期和G0G1期抑製MDA-NB-435S細胞增殖,4-AP通過促進DOC誘導MDA-MB-435S細胞凋亡從而抑製其增殖作用.
목적 탐토선택성갑리자통도조단제4-안기필정(4-AP)대다서자삼순(DOC)항인유선암세포MDA-MB-435S증식、조망、주기적영향.방법 통과MTT비색법분석DOC,4-AP이급량약련태응용대인유선암세포MDA-MB-435S증식적영향;류식세포술Annexin V-FITC/PI쌍염법화PI단염법검측2충약물대MDA-MB-435S조망화주기적영향.결과 0.04￣50 μmol/L DOC가제량의뢰성억제인유선암세포주MDA-MB-4335S적증식;4-AP(5 mmol/L)본신구유억제MDA-MB-4325S세포적증식작용,병가사DOC(25 μmmol/L)대인유선암세포주MDA-MB-435S체최대억제솔적시간명현제전,DOC화4-AP대MDA-NB-435S세포적증식억제유상가혹협동작용,병정제량화시간의뢰성.DOC(2 μmmol/L)단용24 h시촉진MDA-MB-435S세포조망적작용병불명현,당여4-AR(5 mmol/L)연합응용후능명현증가세포조기조망적발생솔;단용DOC가사MDA-MB-435S세포조단재G<,2>M기,단용4-AP가사MDA-NB-435S세포조단재G0/G1기,량약연합응용가사세포조단재G<,2>M기.결론 DOC화4-AP분별재G<,2>M기화G0G1기억제MDA-NB-435S세포증식,4-AP통과촉진DOC유도MDA-MB-435S세포조망종이억제기증식작용.
