CAJ | 학술논문

对分离出的链格孢菌株用ISSR和RAPD分子标记技术分析研究其遗传多样性,比较2种分子生物学方法在链格孢遗传分析中的优劣,为研究烟草赤星病菌遗传多样性及烟草抗病品种的培育奠定基础.采用ISSR和RAPD分子标记方法对来自不同地区的28份烟草赤星病菌进行遗传多样性分析,筛选出10个ISSR引物和10个RAPD引物；ISSR扩增出多态性条带112条,多态性条带比率为86.82％,菌株间相似性系数为0.53～0.97；RAPD引物扩增出多态性条带70条,多态性条带比率为81.39％,菌株间相似性系数为0.57～0.94.用SPSS 17.0软件对2种标记遗传距离进行相关性分析,发现2种分子标记结果呈显著正相关,表明2种分子标记方法都适合于烟草赤星病菌遗传多样性研究,ISSR是一种多态性优于RAPD的标记技术.根据2种标记的结果,利用NTSYS软件按UPGMA方法进行聚类分析,发现烟草赤星病菌遗传多样性与地理差异没有显著相关性.
대분리출적련격포균주용ISSR화RAPD분자표기기술분석연구기유전다양성,비교2충분자생물학방법재련격포유전분석중적우렬,위연구연초적성병균유전다양성급연초항병품충적배육전정기출.채용ISSR화RAPD분자표기방법대래자불동지구적28빈연초적성병균진행유전다양성분석,사선출10개ISSR인물화10개RAPD인물；ISSR확증출다태성조대112조,다태성조대비솔위86.82％,균주간상사성계수위0.53～0.97；RAPD인물확증출다태성조대70조,다태성조대비솔위81.39％,균주간상사성계수위0.57～0.94.용SPSS 17.0연건대2충표기유전거리진행상관성분석,발현2충분자표기결과정현저정상관,표명2충분자표기방법도괄합우연초적성병균유전다양성연구,ISSR시일충다태성우우RAPD적표기기술.근거2충표기적결과,이용NTSYS연건안UPGMA방법진행취류분석,발현연초적성병균유전다양성여지리차이몰유현저상관성.