光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2012年
4期
1960-1963
,共4页
沙丁胺醇%特布他林%红细胞膜%β2肾上腺素受体%高效液相色谱法
沙丁胺醇%特佈他林%紅細胞膜%β2腎上腺素受體%高效液相色譜法
사정알순%특포타림%홍세포막%β2신상선소수체%고효액상색보법
建立了同时检测红细胞混悬液中沙丁胺醇(Salbutamol,SA)与特布他林(Terbutaline,TE)的高效液相色谱法并用于沙丁胺醇与红细胞膜β2受体-配体结合实验研究.通过1500r/min离心5min的方法将试样中游离SA和TE与含大分子的受体-药物复合物的红细胞分离,以10mmol/L磷酸二氢钾溶液(其中含0.2％三乙胺,用0.5mol/L磷酸调pH5.1)-甲醇(90∶10,V/V)为流动相；流速为1.0mL/min；检测波长为276nm;柱温30℃；进样量20μL.SA在2.0-20.0ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9965;TE在0.20-20μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9971.样品测定SA和TE的重复性RSD分别为1.26％和0.94％；检出限分别为0.5ng/mL和1.0ng/mL.测定结果显示,SA的非特异结合量和特异结合量均随SA加入量的增加而增大.TE和SA与β2肾上腺素受体的结合位点不同.
建立瞭同時檢測紅細胞混懸液中沙丁胺醇(Salbutamol,SA)與特佈他林(Terbutaline,TE)的高效液相色譜法併用于沙丁胺醇與紅細胞膜β2受體-配體結閤實驗研究.通過1500r/min離心5min的方法將試樣中遊離SA和TE與含大分子的受體-藥物複閤物的紅細胞分離,以10mmol/L燐痠二氫鉀溶液(其中含0.2％三乙胺,用0.5mol/L燐痠調pH5.1)-甲醇(90∶10,V/V)為流動相；流速為1.0mL/min；檢測波長為276nm;柱溫30℃；進樣量20μL.SA在2.0-20.0ng/mL範圍內線性關繫良好,相關繫數為0.9965;TE在0.20-20μg/mL範圍內線性關繫良好,相關繫數為0.9971.樣品測定SA和TE的重複性RSD分彆為1.26％和0.94％；檢齣限分彆為0.5ng/mL和1.0ng/mL.測定結果顯示,SA的非特異結閤量和特異結閤量均隨SA加入量的增加而增大.TE和SA與β2腎上腺素受體的結閤位點不同.
건립료동시검측홍세포혼현액중사정알순(Salbutamol,SA)여특포타림(Terbutaline,TE)적고효액상색보법병용우사정알순여홍세포막β2수체-배체결합실험연구.통과1500r/min리심5min적방법장시양중유리SA화TE여함대분자적수체-약물복합물적홍세포분리,이10mmol/L린산이경갑용액(기중함0.2％삼을알,용0.5mol/L린산조pH5.1)-갑순(90∶10,V/V)위류동상；류속위1.0mL/min；검측파장위276nm;주온30℃；진양량20μL.SA재2.0-20.0ng/mL범위내선성관계량호,상관계수위0.9965;TE재0.20-20μg/mL범위내선성관계량호,상관계수위0.9971.양품측정SA화TE적중복성RSD분별위1.26％화0.94％；검출한분별위0.5ng/mL화1.0ng/mL.측정결과현시,SA적비특이결합량화특이결합량균수SA가입량적증가이증대.TE화SA여β2신상선소수체적결합위점불동.
