重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
30期
3149-3151
,共3页
杨敏%莫汉有%李宝贞%石宇红%许佳%周润华
楊敏%莫漢有%李寶貞%石宇紅%許佳%週潤華
양민%막한유%리보정%석우홍%허가%주윤화
干燥综合征%淋巴瘤,非霍奇金%实验室技术和方法
榦燥綜閤徵%淋巴瘤,非霍奇金%實驗室技術和方法
간조종합정%림파류,비곽기금%실험실기술화방법
目的 探讨原发性干燥综合征(pSS)合并非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的临床特征,为pSS合并NHL的防治提供参考.方法 回顾性分析16例pSS合并NHL患者作为研究组,同期在pSS未并发NHL的患者中随机选取20例作为对照组,对比分析两组患者的临床表现、实验室检查、病理学特征、生存情况.结果 16例患者自确诊pSS至合并NHL的时间从2个月至8年不等,与对照组比较,研究组较特异性临床表现包括淋巴结肿大、腮腺肿大和发热,这些症状和体征的发生率均显著高于对照组(P<0.05);研究组白细胞降低7例(43.8%),显著高于对照组(15.0%)(χ2=12.086,P<0.05);红细胞降低6例(37.5%)显著高于对照组3例(15.0%)(χ2=8.386,P<0.05);其余指标包括血清抗核抗体(ANA)、抗SSA/SSB抗体、类风湿因子(RF)、免疫球蛋白及补体两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).免疫组织化学检测唇腺组织中p53、Bcl-6及增殖细胞核抗原(PCNA)阳性率均显著高于对照组(P<0.01).结论 腮腺肿大、淋巴结肿大、发热、白细胞降低、红细胞减少是pSS合并NHL患者较特异的临床表现,并且pSS合并NHL患者p53、Bcl-6及PCNA的表达增高,对其诊断和预后具有指导意义.
目的 探討原髮性榦燥綜閤徵(pSS)閤併非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的臨床特徵,為pSS閤併NHL的防治提供參攷.方法 迴顧性分析16例pSS閤併NHL患者作為研究組,同期在pSS未併髮NHL的患者中隨機選取20例作為對照組,對比分析兩組患者的臨床錶現、實驗室檢查、病理學特徵、生存情況.結果 16例患者自確診pSS至閤併NHL的時間從2箇月至8年不等,與對照組比較,研究組較特異性臨床錶現包括淋巴結腫大、腮腺腫大和髮熱,這些癥狀和體徵的髮生率均顯著高于對照組(P<0.05);研究組白細胞降低7例(43.8%),顯著高于對照組(15.0%)(χ2=12.086,P<0.05);紅細胞降低6例(37.5%)顯著高于對照組3例(15.0%)(χ2=8.386,P<0.05);其餘指標包括血清抗覈抗體(ANA)、抗SSA/SSB抗體、類風濕因子(RF)、免疫毬蛋白及補體兩組比較,差異無統計學意義(P>0.05).免疫組織化學檢測脣腺組織中p53、Bcl-6及增殖細胞覈抗原(PCNA)暘性率均顯著高于對照組(P<0.01).結論 腮腺腫大、淋巴結腫大、髮熱、白細胞降低、紅細胞減少是pSS閤併NHL患者較特異的臨床錶現,併且pSS閤併NHL患者p53、Bcl-6及PCNA的錶達增高,對其診斷和預後具有指導意義.
목적 탐토원발성간조종합정(pSS)합병비곽기금림파류(NHL)환자적림상특정,위pSS합병NHL적방치제공삼고.방법 회고성분석16례pSS합병NHL환자작위연구조,동기재pSS미병발NHL적환자중수궤선취20례작위대조조,대비분석량조환자적림상표현、실험실검사、병이학특정、생존정황.결과 16례환자자학진pSS지합병NHL적시간종2개월지8년불등,여대조조비교,연구조교특이성림상표현포괄림파결종대、시선종대화발열,저사증상화체정적발생솔균현저고우대조조(P<0.05);연구조백세포강저7례(43.8%),현저고우대조조(15.0%)(χ2=12.086,P<0.05);홍세포강저6례(37.5%)현저고우대조조3례(15.0%)(χ2=8.386,P<0.05);기여지표포괄혈청항핵항체(ANA)、항SSA/SSB항체、류풍습인자(RF)、면역구단백급보체량조비교,차이무통계학의의(P>0.05).면역조직화학검측진선조직중p53、Bcl-6급증식세포핵항원(PCNA)양성솔균현저고우대조조(P<0.01).결론 시선종대、림파결종대、발열、백세포강저、홍세포감소시pSS합병NHL환자교특이적림상표현,병차pSS합병NHL환자p53、Bcl-6급PCNA적표체증고,대기진단화예후구유지도의의.
