CAJ | 학술논문

目的研究苯并(a)芘(BaP)对人胚肺成纤维细胞(HELF)的细胞周期分布及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号分子(ERK1/2、JNK1/2和p38)磷酸化水平的影响,并探讨MAPK磷酸化水平改变与细胞周期效应之间的关系.方法用0.1、0.5、2.5和12.5 μmol/L的BaP处理HELF细胞24 h,用蛋白印迹方法检测ERK1/2、JNK1/2和p38蛋白激酶的磷酸化水平和蛋白总量的改变,利用流式细胞技术检测2.5μmol/L BaP处理24 h后对HELF细胞周期的影响.结果不同剂量BaP可明显提高ERK1/2、JNK1/2和p38蛋白激酶磷酸化水平;2.5 μmol/L BaP处理24 h,细胞周期分布与二甲基亚砜对照组相比,G0与G1期细胞数下降了11.9%(F=41.38,P＜0.01),S期细胞数增加了17.2%(F=68.13,P＜0.01);三种MAPK化学抑制剂(AG126、SP600125及SB203580)可明显抑制BaP处理引起的细胞周期的改变.结论 ERK1/2、JNK1/2和p38均参与了BaP所致细胞周期改变过程,并发挥正性调节作用.
목적 연구분병(a)비(BaP)대인배폐성섬유세포(HELF)적세포주기분포급사렬원활화단백격매(MAPK)신호분자(ERK1/2、JNK1/2화p38)린산화수평적영향,병탐토MAPK린산화수평개변여세포주기효응지간적관계.방법 용0.1、0.5、2.5화12.5 μmol/L적BaP처리HELF세포24 h,용단백인적방법검측ERK1/2、JNK1/2화p38단백격매적린산화수평화단백총량적개변,이용류식세포기술검측2.5μmol/L BaP처리24 h후대HELF세포주기적영향.결과 불동제량BaP가명현제고ERK1/2、JNK1/2화p38단백격매린산화수평;2.5 μmol/L BaP처리24 h,세포주기분포여이갑기아풍대조조상비,G0여G1기세포수하강료11.9%(F=41.38,P＜0.01),S기세포수증가료17.2%(F=68.13,P＜0.01);삼충MAPK화학억제제(AG126、SP600125급SB203580)가명현억제BaP처리인기적세포주기적개변.결론 ERK1/2、JNK1/2화p38균삼여료BaP소치세포주기개변과정,병발휘정성조절작용.