中华胸心血管外科杂志
中華胸心血管外科雜誌
중화흉심혈관외과잡지
Chinese Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery
2003年
3期
148-150
,共3页
曾骐%冯力民%任甄华%周春菊
曾騏%馮力民%任甄華%週春菊
증기%풍력민%임견화%주춘국
囊腺瘤样畸形,肺,先天性%诊断%肺切除术
囊腺瘤樣畸形,肺,先天性%診斷%肺切除術
낭선류양기형,폐,선천성%진단%폐절제술
目的总结小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的诊断及手术治疗,提高对该病的认识.方法对24例术前均摄胸部X线平片、CT并经手术、病理证实的先天性肺囊性腺瘤样畸形病儿的临床资料进行回顾性总结.其中男13 例,女11 例,平均年龄4.75岁,主要症状是呼吸道感染及呼吸困难,病史1 d至8年.结果影像学术前确诊率79.17%.24例行开胸术,证实病变均为单侧,侵犯1个肺叶22例,其中左叶15例、右叶7例;侵犯2个以上肺叶者2例.14例与支气管无交通,1例合并胸主动脉的异常血供,1例合并巨大实性肿物.20例行肺叶切除、3例行肺段切除、1例因胸膜肺母细胞瘤行全肺切除.全组无术后并发症.按Stocker分型:I型13例,II型9例,III型2例.结论影像学检查是诊断先天性肺囊性腺瘤样畸形的主要方法.对有症状者,手术切除病变侵犯的肺组织是治疗该病安全、有效的方法.
目的總結小兒先天性肺囊性腺瘤樣畸形的診斷及手術治療,提高對該病的認識.方法對24例術前均攝胸部X線平片、CT併經手術、病理證實的先天性肺囊性腺瘤樣畸形病兒的臨床資料進行迴顧性總結.其中男13 例,女11 例,平均年齡4.75歲,主要癥狀是呼吸道感染及呼吸睏難,病史1 d至8年.結果影像學術前確診率79.17%.24例行開胸術,證實病變均為單側,侵犯1箇肺葉22例,其中左葉15例、右葉7例;侵犯2箇以上肺葉者2例.14例與支氣管無交通,1例閤併胸主動脈的異常血供,1例閤併巨大實性腫物.20例行肺葉切除、3例行肺段切除、1例因胸膜肺母細胞瘤行全肺切除.全組無術後併髮癥.按Stocker分型:I型13例,II型9例,III型2例.結論影像學檢查是診斷先天性肺囊性腺瘤樣畸形的主要方法.對有癥狀者,手術切除病變侵犯的肺組織是治療該病安全、有效的方法.
목적총결소인선천성폐낭성선류양기형적진단급수술치료,제고대해병적인식.방법대24례술전균섭흉부X선평편、CT병경수술、병리증실적선천성폐낭성선류양기형병인적림상자료진행회고성총결.기중남13 례,녀11 례,평균년령4.75세,주요증상시호흡도감염급호흡곤난,병사1 d지8년.결과영상학술전학진솔79.17%.24례행개흉술,증실병변균위단측,침범1개폐협22례,기중좌협15례、우협7례;침범2개이상폐협자2례.14례여지기관무교통,1례합병흉주동맥적이상혈공,1례합병거대실성종물.20례행폐협절제、3례행폐단절제、1례인흉막폐모세포류행전폐절제.전조무술후병발증.안Stocker분형:I형13례,II형9례,III형2례.결론영상학검사시진단선천성폐낭성선류양기형적주요방법.대유증상자,수술절제병변침범적폐조직시치료해병안전、유효적방법.