中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2005年
2期
170-172
,共3页
杨帆%邓红%陈美娟%王凯新%刘满堂%林志恒
楊帆%鄧紅%陳美娟%王凱新%劉滿堂%林誌恆
양범%산홍%진미연%왕개신%류만당%림지항
HPLC%"骨炎1号"提取液%淫羊藿苷%补骨脂素%异补骨脂素
HPLC%"骨炎1號"提取液%淫羊藿苷%補骨脂素%異補骨脂素
HPLC%"골염1호"제취액%음양곽감%보골지소%이보골지소
目的:建立以高效液相色谱法测定"骨炎1号"方中淫羊藿苷、补骨脂素及异补骨脂素含量的方法.方法:采用Dia-monsidTM-C18柱(250 mm×0.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-1%乙酸(15:25:60)为流动相,检测波长为290 nm,以外标法测定.结果:淫羊藿苷在18.16～127.12μg·mL-1,补骨脂素在11.76～82.32μg·mL-1,异补骨脂素在10.64～85.12μg·mL-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998,0.9999,0.9999).平均回收率,淫羊藿苷为102.2%;补骨脂素为101.7%;异补骨脂素为101.6%.RSD分别为1.49%;1.6%;2.26%.结论:本法简便、快速、重现性好,可用于"骨炎1号"方提取工艺的筛选和作为制剂质量控制的含量测定方法.
目的:建立以高效液相色譜法測定"骨炎1號"方中淫羊藿苷、補骨脂素及異補骨脂素含量的方法.方法:採用Dia-monsidTM-C18柱(250 mm×0.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-1%乙痠(15:25:60)為流動相,檢測波長為290 nm,以外標法測定.結果:淫羊藿苷在18.16～127.12μg·mL-1,補骨脂素在11.76～82.32μg·mL-1,異補骨脂素在10.64～85.12μg·mL-1範圍內,濃度與峰麵積線性關繫良好(r=0.9998,0.9999,0.9999).平均迴收率,淫羊藿苷為102.2%;補骨脂素為101.7%;異補骨脂素為101.6%.RSD分彆為1.49%;1.6%;2.26%.結論:本法簡便、快速、重現性好,可用于"骨炎1號"方提取工藝的篩選和作為製劑質量控製的含量測定方法.
목적:건립이고효액상색보법측정"골염1호"방중음양곽감、보골지소급이보골지소함량적방법.방법:채용Dia-monsidTM-C18주(250 mm×0.6 mm,5μm),이갑순-을정-1%을산(15:25:60)위류동상,검측파장위290 nm,이외표법측정.결과:음양곽감재18.16～127.12μg·mL-1,보골지소재11.76～82.32μg·mL-1,이보골지소재10.64～85.12μg·mL-1범위내,농도여봉면적선성관계량호(r=0.9998,0.9999,0.9999).평균회수솔,음양곽감위102.2%;보골지소위101.7%;이보골지소위101.6%.RSD분별위1.49%;1.6%;2.26%.결론:본법간편、쾌속、중현성호,가용우"골염1호"방제취공예적사선화작위제제질량공제적함량측정방법.
