CAJ | 학술논문

目的了解CdCl2对腺垂体的损伤以及细胞凋亡发生与p38 MAPK、ERK1/2表达的关系,为了解镉致腺垂体毒作用的分子机制提供科学依据.方法采用健康雄性SD大鼠进行整体试验(n=12),分别每天经口灌胃给予0、1.0、2.0、4.0mg/kg bw CdCl2,6周后取腺垂体进行指标检测;离体试验采用酶解分离大鼠之原代腺垂体细胞,分别以0、1.56、3.12、6.25、12.50、25.00、50.00、100.00μmol/L CdCl2处理,收获细胞进行检测;特异性阻断剂阻断凋亡效应的试验采用2.65μmol/L p38 MAPK的特异阻断剂SB203580或10μmol/L ERK1/2激酶的特异阻断剂U0126处理细胞,然后以3.12μmol/L或100.00μmol/L的CdCl2处理细胞后进行相应的检测.检测指标包括:TUNEL法和流式细胞术等检测凋亡.结果整体实验和离体实验结果均显示CdCl2以剂量依赖方式诱导腺垂体细胞发生凋亡(P<0.05);特异性阻断剂效应的研究结果显示2.65μmol/L SB203580和10μmol/L U0126对TUNEL阳性细胞的相对灰度和凋亡细胞率均有一定的影响.结论在一定的剂量条件下,CdCl2影响腺垂体激素分泌水平,并导致发腺垂体细胞凋亡,MAPKs家族成员p38 MAPK和ERK1/2激酶通路在凋亡发生过程中可能发挥一定的作用.
목적료해CdCl2대선수체적손상이급세포조망발생여p38 MAPK、ERK1/2표체적관계,위료해력치선수체독작용적분자궤제제공과학의거.방법채용건강웅성SD대서진행정체시험(n=12),분별매천경구관위급여0、1.0、2.0、4.0mg/kg bw CdCl2,6주후취선수체진행지표검측;리체시험채용매해분리대서지원대선수체세포,분별이0、1.56、3.12、6.25、12.50、25.00、50.00、100.00μmol/L CdCl2처리,수획세포진행검측;특이성조단제조단조망효응적시험채용2.65μmol/L p38 MAPK적특이조단제SB203580혹10μmol/L ERK1/2격매적특이조단제U0126처리세포,연후이3.12μmol/L혹100.00μmol/L적CdCl2처리세포후진행상응적검측.검측지표포괄:TUNEL법화류식세포술등검측조망.결과정체실험화리체실험결과균현시CdCl2이제량의뢰방식유도선수체세포발생조망(P<0.05);특이성조단제효응적연구결과현시2.65μmol/L SB203580화10μmol/L U0126대TUNEL양성세포적상대회도화조망세포솔균유일정적영향.결론재일정적제량조건하,CdCl2영향선수체격소분비수평,병도치발선수체세포조망,MAPKs가족성원p38 MAPK화ERK1/2격매통로재조망발생과정중가능발휘일정적작용.