第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
8期
688-690
,共3页
马军%郭敏%段芳龄%李文晰%唐芙爱%程香普
馬軍%郭敏%段芳齡%李文晰%唐芙愛%程香普
마군%곽민%단방령%리문석%당부애%정향보
骨髓细胞%肝细胞生长因子%甲胎蛋白类%白蛋白类
骨髓細胞%肝細胞生長因子%甲胎蛋白類%白蛋白類
골수세포%간세포생장인자%갑태단백류%백단백류
目的: 比较体外HGF诱导大鼠和人骨髓干细胞向肝细胞转分化的作用.方法: SD大鼠骨髓单个核细胞分为单纯IMDM/F12培养基对照组(C1组)和肝细胞生长因子组(H1组,加HGF 20 μg/L).人骨髓单个核细胞分为单纯IMDM/F12培养基对照组(C2组)和肝细胞生长因子组(H2组,加HGF 20 μg/L).分别留取培养10,20 d的细胞,用AFP和白蛋白作为细胞标志,用免疫组化和Western Blotting方法,观察HGF对骨髓细胞转化的诱导作用.结果: 人和大鼠骨髓细胞培养后10,20 d的H1和H2组,AFP免疫组化和Western Blotting染色阳性;用单纯IMDM/F12培养基培养(C1和C2)10～20 d后,AFP表达阴性.人和大鼠新鲜骨髓细胞白蛋白免疫组化可见少量阳性染色细胞,H1和H2组培养后10,20 d,用免疫组化和Western Blotting法检测,可见白蛋白表达增强.结论: HGF可诱导体外培养的人和大鼠骨髓细胞表达AFP 和白蛋白.
目的: 比較體外HGF誘導大鼠和人骨髓榦細胞嚮肝細胞轉分化的作用.方法: SD大鼠骨髓單箇覈細胞分為單純IMDM/F12培養基對照組(C1組)和肝細胞生長因子組(H1組,加HGF 20 μg/L).人骨髓單箇覈細胞分為單純IMDM/F12培養基對照組(C2組)和肝細胞生長因子組(H2組,加HGF 20 μg/L).分彆留取培養10,20 d的細胞,用AFP和白蛋白作為細胞標誌,用免疫組化和Western Blotting方法,觀察HGF對骨髓細胞轉化的誘導作用.結果: 人和大鼠骨髓細胞培養後10,20 d的H1和H2組,AFP免疫組化和Western Blotting染色暘性;用單純IMDM/F12培養基培養(C1和C2)10～20 d後,AFP錶達陰性.人和大鼠新鮮骨髓細胞白蛋白免疫組化可見少量暘性染色細胞,H1和H2組培養後10,20 d,用免疫組化和Western Blotting法檢測,可見白蛋白錶達增彊.結論: HGF可誘導體外培養的人和大鼠骨髓細胞錶達AFP 和白蛋白.
목적: 비교체외HGF유도대서화인골수간세포향간세포전분화적작용.방법: SD대서골수단개핵세포분위단순IMDM/F12배양기대조조(C1조)화간세포생장인자조(H1조,가HGF 20 μg/L).인골수단개핵세포분위단순IMDM/F12배양기대조조(C2조)화간세포생장인자조(H2조,가HGF 20 μg/L).분별류취배양10,20 d적세포,용AFP화백단백작위세포표지,용면역조화화Western Blotting방법,관찰HGF대골수세포전화적유도작용.결과: 인화대서골수세포배양후10,20 d적H1화H2조,AFP면역조화화Western Blotting염색양성;용단순IMDM/F12배양기배양(C1화C2)10～20 d후,AFP표체음성.인화대서신선골수세포백단백면역조화가견소량양성염색세포,H1화H2조배양후10,20 d,용면역조화화Western Blotting법검측,가견백단백표체증강.결론: HGF가유도체외배양적인화대서골수세포표체AFP 화백단백.
