CAJ | 학술논문

目的:观察与许旺细胞关系密切的睫状神经营养因子和S-100蛋白在周围神经端侧吻合后神经再生过程中的表达.方法:实验于2002-10/2004-05在上海海军医学研究所完成.选取3月龄SD大鼠16只,随机分为吻合近端组、吻合远端组,8只/组.右侧为吻合组,左侧为正常对照组,于术后1,2,4,8周从吻合近端组及吻合远端组各取1只,共8只.全部大鼠右侧自腓神经切断,胫神经外膜开窗,腓神经远端行外膜端侧吻合于胫神经开窗处.吻合近端组与吻合远端组分别切取吻合近端、远端神经,制备纵切片标本,睫状神经营养因子和S-100蛋白采用免疫组织化学反应并结合计算机进行反应强度的半定量分析.阳性反应染色强的部位透光弱,其灰度值就低,反之灰度值高.结果:实验纳入大鼠16只,均进入结果分析.①各组术后不同时间睫状神经营养因子免疫反应灰度值的比较:与正常对照组比较,吻合近端组术后1,2,4,8周均基本相近(P＞0.05);吻合远端组术后1,2,4周均明显升高(117.83±10.44,155.57±10.76,186.42±5.23,142.83±6.99,P均＜0.01),8周时降至正常水平(P＞0.05).②各组术后不同时间S-100蛋白的表达:术后1,2,4,8周与正常对照组比较,吻合近端组均无明显差异(P＞0.05);吻合远端组均呈下降趋势(98.80±3.43,37.21±11.44,56.01±5.77,65.13±12.36,68.17±9.35,P＜0.01或0.05).结论:在端侧吻合中,由于供体神经轴突的完整性,无法得到近端的因子调节,侧支发芽主要依赖于远端许旺细胞和靶器官.吻合远端睫状神经营养因子呈先下降后上升的趋势,而S-100蛋白呈上升趋势,两者均随神经的修复逐步上调,表明睫状神经营养因子与神经轴突的再生密切相关.提示许旺细胞在端侧吻合轴突侧支发芽中有着必不可少的作用.
목적:관찰여허왕세포관계밀절적첩상신경영양인자화S-100단백재주위신경단측문합후신경재생과정중적표체.방법:실험우2002-10/2004-05재상해해군의학연구소완성.선취3월령SD대서16지,수궤분위문합근단조、문합원단조,8지/조.우측위문합조,좌측위정상대조조,우술후1,2,4,8주종문합근단조급문합원단조각취1지,공8지.전부대서우측자비신경절단,경신경외막개창,비신경원단행외막단측문합우경신경개창처.문합근단조여문합원단조분별절취문합근단、원단신경,제비종절편표본,첩상신경영양인자화S-100단백채용면역조직화학반응병결합계산궤진행반응강도적반정량분석.양성반응염색강적부위투광약,기회도치취저,반지회도치고.결과:실험납입대서16지,균진입결과분석.①각조술후불동시간첩상신경영양인자면역반응회도치적비교:여정상대조조비교,문합근단조술후1,2,4,8주균기본상근(P＞0.05);문합원단조술후1,2,4주균명현승고(117.83±10.44,155.57±10.76,186.42±5.23,142.83±6.99,P균＜0.01),8주시강지정상수평(P＞0.05).②각조술후불동시간S-100단백적표체:술후1,2,4,8주여정상대조조비교,문합근단조균무명현차이(P＞0.05);문합원단조균정하강추세(98.80±3.43,37.21±11.44,56.01±5.77,65.13±12.36,68.17±9.35,P＜0.01혹0.05).결론:재단측문합중,유우공체신경축돌적완정성,무법득도근단적인자조절,측지발아주요의뢰우원단허왕세포화파기관.문합원단첩상신경영양인자정선하강후상승적추세,이S-100단백정상승추세,량자균수신경적수복축보상조,표명첩상신경영양인자여신경축돌적재생밀절상관.제시허왕세포재단측문합축돌측지발아중유착필불가소적작용.