大黄素对3T3-L1前脂肪细胞诱导分化的作用
대황소대3T3-L1전지방세포유도분화적작용
Effect of emodin on differentiation induction of 3T3-L1 preadipocytes
  • 万方数据
    诊断学理论与实践 진단학이론여실천
    JOURNAL OF DIAGNOSTICS CONCEPTS & PRACTICE
    2009年 3期 276-280 ,共5页

    朱榕峰%金华%张强%杨颖%周丽斌%尚文斌%姜博仁%唐金凤%李凤英%陈名道

    주용봉%금화%장강%양영%주려빈%상문빈%강박인%당금봉%리봉영%진명도

    大黄素%313-L1前脂肪细胞%分化%过氧化物酶体增殖物激活受体γ2%CCAAT增强子结合蛋白α 大黃素%313-L1前脂肪細胞%分化%過氧化物酶體增殖物激活受體γ2%CCAAT增彊子結閤蛋白α
    대황소%313-L1전지방세포%분화%과양화물매체증식물격활수체γ2%CCAAT증강자결합단백α
    目的:观察大黄素(emodin)对3T3-L1前脂肪细胞的诱导分化作用,并探讨其可能机制.方法:采用油红O染色、三酰甘油(TG)含量测定及3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)活性测定等方法检测脂肪细胞的分化程度;用实时定量PCR法检测大黄素对脂肪细胞过氧化物酶体增殖物激活受体.y2(PPARγ2)mRNA、CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)mRNA和脂肪酸结合蛋白ap2 mRNA表达的影响;用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定3T3-L1前脂肪细胞的增殖;运用表面等离子体共振技术(SPR)测定大黄素与PPARγ2的亲和力.结果:大黄素呈剂量依赖性促进3T3-L1前脂肪细胞的诱导分化,50 μmol/L大黄素可使脂肪细胞内TG含量和GPDH活性分别增加约22%及60%.大黄素可显著升高脂肪细胞的PPARγ2 mRNA、C/EBPα mRNA及脂肪酸结合蛋白ap2 mRNA表达水平.同时.50 μmol/L大黄素可使前脂肪细胞的细胞增殖率下降约17%.SPR检测结果显示.大黄素具与PPARγ2结合活性,提示其可能是PPARγ2的配体.结论:大黄素作为PPARγ2的配体,能促进脂肪细胞分化、抑制前脂肪细胞增殖,而该过程可能是通过上调PPARγ2、C/EBPα的表达来实现的.
    목적:관찰대황소(emodin)대3T3-L1전지방세포적유도분화작용,병탐토기가능궤제.방법:채용유홍O염색、삼선감유(TG)함량측정급3-린산감유탈경매(GPDH)활성측정등방법검측지방세포적분화정도;용실시정량PCR법검측대황소대지방세포과양화물매체증식물격활수체.y2(PPARγ2)mRNA、CCAAT증강자결합단백α(C/EBPα)mRNA화지방산결합단백ap2 mRNA표체적영향;용사갑기우담서염(MTT)비색법측정3T3-L1전지방세포적증식;운용표면등리자체공진기술(SPR)측정대황소여PPARγ2적친화력.결과:대황소정제량의뢰성촉진3T3-L1전지방세포적유도분화,50 μmol/L대황소가사지방세포내TG함량화GPDH활성분별증가약22%급60%.대황소가현저승고지방세포적PPARγ2 mRNA、C/EBPα mRNA급지방산결합단백ap2 mRNA표체수평.동시.50 μmol/L대황소가사전지방세포적세포증식솔하강약17%.SPR검측결과현시.대황소구여PPARγ2결합활성,제시기가능시PPARγ2적배체.결론:대황소작위PPARγ2적배체,능촉진지방세포분화、억제전지방세포증식,이해과정가능시통과상조PPARγ2、C/EBPα적표체래실현적.
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