沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2007年
8期
491-494
,共4页
何洋%王冬梅%董振敏%申涛%栾爽%赵怀清
何洋%王鼕梅%董振敏%申濤%欒爽%趙懷清
하양%왕동매%동진민%신도%란상%조부청
丹灯通脑胶囊%野黄芩苷%丹酚酸B%高效液相色谱法
丹燈通腦膠囊%野黃芩苷%丹酚痠B%高效液相色譜法
단등통뇌효낭%야황금감%단분산B%고효액상색보법
目的 建立丹灯通脑胶囊中野黄芩苷和丹酚酸B含量的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil G18(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为体积分数为2%的冰醋酸水溶液(溶液A)和乙腈-甲醇(体积比为1:1,溶液B),进行梯度洗脱,在0～15 min,溶液B体积分数由30%线性改变至36%;15～25 min,维持溶液B体积分数为36%不变;25～30 min,溶液B体积分数由36%线性改变至30%,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm,柱温为35 ℃.结果 野黄芩苷和丹酚酸B分别在5.7～57.0 mg·L-1和22.2～222.0 mg·L-1内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数r分别为0.999 8和0.999 9.野黄芩苷和丹酚酸B的平均回收率分别为99.7%和100.3%,RSD(n=9)分别为0.9%和0.5%.结论 HPLC法简便、专属、重复性好,可用于丹灯通脑胶囊中野黄芩苷和丹酚酸B的含量测定.
目的 建立丹燈通腦膠囊中野黃芩苷和丹酚痠B含量的測定方法.方法 採用HPLC法,色譜柱為Diamonsil G18(200 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為體積分數為2%的冰醋痠水溶液(溶液A)和乙腈-甲醇(體積比為1:1,溶液B),進行梯度洗脫,在0～15 min,溶液B體積分數由30%線性改變至36%;15～25 min,維持溶液B體積分數為36%不變;25～30 min,溶液B體積分數由36%線性改變至30%,流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為280 nm,柱溫為35 ℃.結果 野黃芩苷和丹酚痠B分彆在5.7～57.0 mg·L-1和22.2～222.0 mg·L-1內與色譜峰麵積線性關繫良好,相關繫數r分彆為0.999 8和0.999 9.野黃芩苷和丹酚痠B的平均迴收率分彆為99.7%和100.3%,RSD(n=9)分彆為0.9%和0.5%.結論 HPLC法簡便、專屬、重複性好,可用于丹燈通腦膠囊中野黃芩苷和丹酚痠B的含量測定.
목적 건립단등통뇌효낭중야황금감화단분산B함량적측정방법.방법 채용HPLC법,색보주위Diamonsil G18(200 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위체적분수위2%적빙작산수용액(용액A)화을정-갑순(체적비위1:1,용액B),진행제도세탈,재0～15 min,용액B체적분수유30%선성개변지36%;15～25 min,유지용액B체적분수위36%불변;25～30 min,용액B체적분수유36%선성개변지30%,류속위1.0 mL·min-1,검측파장위280 nm,주온위35 ℃.결과 야황금감화단분산B분별재5.7～57.0 mg·L-1화22.2～222.0 mg·L-1내여색보봉면적선성관계량호,상관계수r분별위0.999 8화0.999 9.야황금감화단분산B적평균회수솔분별위99.7%화100.3%,RSD(n=9)분별위0.9%화0.5%.결론 HPLC법간편、전속、중복성호,가용우단등통뇌효낭중야황금감화단분산B적함량측정.
