分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2007年
6期
572-578
,共7页
王莹%蒋维东%封雪松%李建章%曾宪诚%陈华
王瑩%蔣維東%封雪鬆%李建章%曾憲誠%陳華
왕형%장유동%봉설송%리건장%증헌성%진화
PNPP水解%动力学%不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物%结构差异
PNPP水解%動力學%不對稱Salen-Mn(Ⅲ)配閤物%結構差異
PNPP수해%동역학%불대칭Salen-Mn(Ⅲ)배합물%결구차이
用分光光度法研究了两种不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学.提出了相应的PNPP催化水解机理,讨论了底物浓度、体系的酸碱度、温度以及配合物结构对PNPP催化水解反应的影响.结果表明:此两种Schiff碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中均表现出较好的催化活性,PNPP水解速率随着底物浓度、体系pH值的增大而增大;在15～55 ℃温度范围内,未观察到催化剂失活现象;其中,带有苯并氮杂-15-冠-5侧基的不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物比带有吗啉基的另一配合物拥有更高的催化活性,这可能主要由这两种模拟水解酶之间较大的疏水微环境差异所引起.
用分光光度法研究瞭兩種不對稱Salen-Mn(Ⅲ)配閤物催化α-吡啶甲痠對硝基苯酚酯(PNPP)的水解動力學.提齣瞭相應的PNPP催化水解機理,討論瞭底物濃度、體繫的痠堿度、溫度以及配閤物結構對PNPP催化水解反應的影響.結果錶明:此兩種Schiff堿錳(Ⅲ)配閤物在催化PNPP水解中均錶現齣較好的催化活性,PNPP水解速率隨著底物濃度、體繫pH值的增大而增大;在15～55 ℃溫度範圍內,未觀察到催化劑失活現象;其中,帶有苯併氮雜-15-冠-5側基的不對稱Salen-Mn(Ⅲ)配閤物比帶有嗎啉基的另一配閤物擁有更高的催化活性,這可能主要由這兩種模擬水解酶之間較大的疏水微環境差異所引起.
용분광광도법연구료량충불대칭Salen-Mn(Ⅲ)배합물최화α-필정갑산대초기분분지(PNPP)적수해동역학.제출료상응적PNPP최화수해궤리,토론료저물농도、체계적산감도、온도이급배합물결구대PNPP최화수해반응적영향.결과표명:차량충Schiff감맹(Ⅲ)배합물재최화PNPP수해중균표현출교호적최화활성,PNPP수해속솔수착저물농도、체계pH치적증대이증대;재15～55 ℃온도범위내,미관찰도최화제실활현상;기중,대유분병담잡-15-관-5측기적불대칭Salen-Mn(Ⅲ)배합물비대유마람기적령일배합물옹유경고적최화활성,저가능주요유저량충모의수해매지간교대적소수미배경차이소인기.
