天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2009年
3期
204-206
,共3页
宋衍秋%赵莉莉%李汇%毛用敏%崔让庄
宋衍鞦%趙莉莉%李彙%毛用敏%崔讓莊
송연추%조리리%리회%모용민%최양장
半胱氨酸%一氧化氮合酶%内皮,血管%细胞,培养的%聚合酶链反应
半胱氨痠%一氧化氮閤酶%內皮,血管%細胞,培養的%聚閤酶鏈反應
반광안산%일양화담합매%내피,혈관%세포,배양적%취합매련반응
目的:探讨高浓度同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)CRL-1730一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表达的影响.方法:用不同浓度Hcy(0～5.0 mmol/L)刺激HUVECCRL-1730,分别作用1～24 h,收集细胞,提取总RNA,逆转录得到cDNA,PCR扩增eNOS基因片段,2%琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物,计算相对含量.结果:随着Hcy浓度增高HUVEC CRL-1730 eNOS mRNA表达逐渐降低;随着Hcy作用时间的延长,HUVEC CRL-1730 eNOS mRNA表达降低.病理浓度(0.1 mmol/L)及毒性药理浓度(5.0 mmol/L)Hcy与生理浓度Hcy(0.01 mmol/L)相比可显著降低HUVEC CRL-1730 eNOS mRNA的表达.结论:高浓度Hcy可能通过降低eNOS水平,减少NO合成,导致血管内皮功能损伤.
目的:探討高濃度同型半胱氨痠(homocysteine,Hcy)對人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)CRL-1730一氧化氮閤酶(eNOS)mRNA錶達的影響.方法:用不同濃度Hcy(0～5.0 mmol/L)刺激HUVECCRL-1730,分彆作用1～24 h,收集細胞,提取總RNA,逆轉錄得到cDNA,PCR擴增eNOS基因片段,2%瓊脂糖凝膠電泳分離PCR產物,計算相對含量.結果:隨著Hcy濃度增高HUVEC CRL-1730 eNOS mRNA錶達逐漸降低;隨著Hcy作用時間的延長,HUVEC CRL-1730 eNOS mRNA錶達降低.病理濃度(0.1 mmol/L)及毒性藥理濃度(5.0 mmol/L)Hcy與生理濃度Hcy(0.01 mmol/L)相比可顯著降低HUVEC CRL-1730 eNOS mRNA的錶達.結論:高濃度Hcy可能通過降低eNOS水平,減少NO閤成,導緻血管內皮功能損傷.
목적:탐토고농도동형반광안산(homocysteine,Hcy)대인제정맥내피세포(HUVEC)CRL-1730일양화담합매(eNOS)mRNA표체적영향.방법:용불동농도Hcy(0～5.0 mmol/L)자격HUVECCRL-1730,분별작용1～24 h,수집세포,제취총RNA,역전록득도cDNA,PCR확증eNOS기인편단,2%경지당응효전영분리PCR산물,계산상대함량.결과:수착Hcy농도증고HUVEC CRL-1730 eNOS mRNA표체축점강저;수착Hcy작용시간적연장,HUVEC CRL-1730 eNOS mRNA표체강저.병리농도(0.1 mmol/L)급독성약리농도(5.0 mmol/L)Hcy여생리농도Hcy(0.01 mmol/L)상비가현저강저HUVEC CRL-1730 eNOS mRNA적표체.결론:고농도Hcy가능통과강저eNOS수평,감소NO합성,도치혈관내피공능손상.
