中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2009年
8期
1121-1125
,共5页
孙海燕%金作霖%张永宽%林珠
孫海燕%金作霖%張永寬%林珠
손해연%금작림%장영관%림주
牙囊%牙齿萌出%集落刺激因子-1%甲状旁腺相关蛋白%骨保护素%核心因子kappB受体激活剂%破骨细胞形成
牙囊%牙齒萌齣%集落刺激因子-1%甲狀徬腺相關蛋白%骨保護素%覈心因子kappB受體激活劑%破骨細胞形成
아낭%아치맹출%집락자격인자-1%갑상방선상관단백%골보호소%핵심인자kappB수체격활제%파골세포형성
目的:建立人牙囊细胞(Human dental follicle cells,HDFCs)与人外周血单核细胞(Peripheral blood monocytos,PBMCs)共培养体系,研究体外培养人牙囊细胞表达的骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)和核心因子kappB受体激活剂(Receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand,RANKL)对破骨细胞表型分化的影响.方法:取健康成人外周血分离出单核细胞,同时分离12-14岁青少年第三磨牙牙囊进行原代培养,建立两种细胞共同培养系统.实验分七组:A、单核细胞:B、单核细胞+牙囊细胞(接触);C、单核细胞+牙囊细胞(接触)+集落刺激因子-1(Colony stimulating factor-1,CSF-1)+甲状旁腺相关蛋白(Parathyroid hormone-related protein,PTHrP);D、单核细胞+牙囊细胞(不接触);E、单核细胞+RANKL+CSF-1;F、单核细胞+RANKL+CSF-1+牙囊细胞(不接触);G、单核细胞+RANKL+CSF-1+牙囊细胞(不接触)+anti-OPG.把每组细胞接种到预置玻片和牙本质片的24孔板中培养,观察细胞变化.培养第10天,取出玻片,进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,计数每组TRAP染色阳性细胞;第14天取出牙本质片,扫描电镜下观察骨陷窝形成情况.结果:B、F组可见少量破骨样细胞,A、D组无破骨样细胞,E组破骨样细胞分化最显著,C、G组破骨样细胞较E组略少,但无显著性差别(P＞0.05),与其他各组差别显著(P＜0.05).结论:实验结果证实体外培养人牙囊细胞表达的RANKL和OPG分别对破骨细胞表型分化具有正向和负向调节作用.
目的:建立人牙囊細胞(Human dental follicle cells,HDFCs)與人外週血單覈細胞(Peripheral blood monocytos,PBMCs)共培養體繫,研究體外培養人牙囊細胞錶達的骨保護素(Osteoprotegerin,OPG)和覈心因子kappB受體激活劑(Receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand,RANKL)對破骨細胞錶型分化的影響.方法:取健康成人外週血分離齣單覈細胞,同時分離12-14歲青少年第三磨牙牙囊進行原代培養,建立兩種細胞共同培養繫統.實驗分七組:A、單覈細胞:B、單覈細胞+牙囊細胞(接觸);C、單覈細胞+牙囊細胞(接觸)+集落刺激因子-1(Colony stimulating factor-1,CSF-1)+甲狀徬腺相關蛋白(Parathyroid hormone-related protein,PTHrP);D、單覈細胞+牙囊細胞(不接觸);E、單覈細胞+RANKL+CSF-1;F、單覈細胞+RANKL+CSF-1+牙囊細胞(不接觸);G、單覈細胞+RANKL+CSF-1+牙囊細胞(不接觸)+anti-OPG.把每組細胞接種到預置玻片和牙本質片的24孔闆中培養,觀察細胞變化.培養第10天,取齣玻片,進行抗酒石痠痠性燐痠酶(TRAP)染色,計數每組TRAP染色暘性細胞;第14天取齣牙本質片,掃描電鏡下觀察骨陷窩形成情況.結果:B、F組可見少量破骨樣細胞,A、D組無破骨樣細胞,E組破骨樣細胞分化最顯著,C、G組破骨樣細胞較E組略少,但無顯著性差彆(P＞0.05),與其他各組差彆顯著(P＜0.05).結論:實驗結果證實體外培養人牙囊細胞錶達的RANKL和OPG分彆對破骨細胞錶型分化具有正嚮和負嚮調節作用.
목적:건립인아낭세포(Human dental follicle cells,HDFCs)여인외주혈단핵세포(Peripheral blood monocytos,PBMCs)공배양체계,연구체외배양인아낭세포표체적골보호소(Osteoprotegerin,OPG)화핵심인자kappB수체격활제(Receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand,RANKL)대파골세포표형분화적영향.방법:취건강성인외주혈분리출단핵세포,동시분리12-14세청소년제삼마아아낭진행원대배양,건립량충세포공동배양계통.실험분칠조:A、단핵세포:B、단핵세포+아낭세포(접촉);C、단핵세포+아낭세포(접촉)+집락자격인자-1(Colony stimulating factor-1,CSF-1)+갑상방선상관단백(Parathyroid hormone-related protein,PTHrP);D、단핵세포+아낭세포(불접촉);E、단핵세포+RANKL+CSF-1;F、단핵세포+RANKL+CSF-1+아낭세포(불접촉);G、단핵세포+RANKL+CSF-1+아낭세포(불접촉)+anti-OPG.파매조세포접충도예치파편화아본질편적24공판중배양,관찰세포변화.배양제10천,취출파편,진행항주석산산성린산매(TRAP)염색,계수매조TRAP염색양성세포;제14천취출아본질편,소묘전경하관찰골함와형성정황.결과:B、F조가견소량파골양세포,A、D조무파골양세포,E조파골양세포분화최현저,C、G조파골양세포교E조략소,단무현저성차별(P＞0.05),여기타각조차별현저(P＜0.05).결론:실험결과증실체외배양인아낭세포표체적RANKL화OPG분별대파골세포표형분화구유정향화부향조절작용.
