石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2009年
7期
768-772
,共5页
熊德元%莫炳荣%黄科林%李艳玲%黄科润
熊德元%莫炳榮%黃科林%李豔玲%黃科潤
웅덕원%막병영%황과림%리염령%황과윤
松节油%α-蒎烯%无色α-蒎烯树脂%加氢%钯/碳催化剂
鬆節油%α-蒎烯%無色α-蒎烯樹脂%加氫%鈀/碳催化劑
송절유%α-파희%무색α-파희수지%가경%파/탄최화제
以Pd/C为催化剂、正己烷为溶剂对软化点为138.0 ℃、加纳色号为3的α-蒎烯树脂进行加氢,通过正交实验确定了最佳的加氢工艺条件,并采用凝胶渗透色谱、紫外光谱、傅里叶变换红外光谱和臭氧化反应等方法对加氢得到的无色α-蒎烯树脂进行了表征.实验结果表明,在反应温度240 ℃、压力6.0 MPa、Pd/C催化剂质量分数(基于α-蒎烯树脂)0.6%、加氢时间0.5 h、搅拌转速600 r/min的最佳条件下,加氢后的α-蒎烯树脂的加纳色号小于1,达到无色水平,软化点为136.0 ℃.表征结果显示,加氢后的无色α-蒎烯树脂的双键大部分被消除,同时大分子链没有断裂.
以Pd/C為催化劑、正己烷為溶劑對軟化點為138.0 ℃、加納色號為3的α-蒎烯樹脂進行加氫,通過正交實驗確定瞭最佳的加氫工藝條件,併採用凝膠滲透色譜、紫外光譜、傅裏葉變換紅外光譜和臭氧化反應等方法對加氫得到的無色α-蒎烯樹脂進行瞭錶徵.實驗結果錶明,在反應溫度240 ℃、壓力6.0 MPa、Pd/C催化劑質量分數(基于α-蒎烯樹脂)0.6%、加氫時間0.5 h、攪拌轉速600 r/min的最佳條件下,加氫後的α-蒎烯樹脂的加納色號小于1,達到無色水平,軟化點為136.0 ℃.錶徵結果顯示,加氫後的無色α-蒎烯樹脂的雙鍵大部分被消除,同時大分子鏈沒有斷裂.
이Pd/C위최화제、정기완위용제대연화점위138.0 ℃、가납색호위3적α-파희수지진행가경,통과정교실험학정료최가적가경공예조건,병채용응효삼투색보、자외광보、부리협변환홍외광보화취양화반응등방법대가경득도적무색α-파희수지진행료표정.실험결과표명,재반응온도240 ℃、압력6.0 MPa、Pd/C최화제질량분수(기우α-파희수지)0.6%、가경시간0.5 h、교반전속600 r/min적최가조건하,가경후적α-파희수지적가납색호소우1,체도무색수평,연화점위136.0 ℃.표정결과현시,가경후적무색α-파희수지적쌍건대부분피소제,동시대분자련몰유단렬.
