中华创伤杂志
中華創傷雜誌
중화창상잡지
Chinese Journal of Traumatology
2000年
5期
286-288
,共3页
胡文辉%刘娜%李芳%强文安%廖维宏%任民峰
鬍文輝%劉娜%李芳%彊文安%廖維宏%任民峰
호문휘%류나%리방%강문안%료유굉%임민봉
强啡肽%脊髓损伤%受体,阿片样,κ%兴奋性氨基酸类%一氧化氮
彊啡肽%脊髓損傷%受體,阿片樣,κ%興奮性氨基痠類%一氧化氮
강배태%척수손상%수체,아편양,κ%흥강성안기산류%일양화담
目的 进一步探讨强啡肽(Dyn)致脊髓损伤后κ阿片受体机制. 方法 实验分为等渗盐水对照组、Dyn A(1-17)致伤组和特异性κ阿片受体拮抗剂nor-BNI治疗组,采用5-甲基二氢二苯并环庚稀亚氨马来酸(3H-MK801)结合实验测定腹侧脊髓N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体功能,3H-左旋精氨酸(3H-L-Arg)转化法测定腹侧脊髓原生型和诱导型一氧化氮合酶(cNOS、iNOS)活性,并采用免疫组化技术观测神经元性cNOS(ncNOS)免疫活性. 结果 在蛛网膜下腔注射2 mmol/L Dyn A(1-17) 10 μl之前10 min, 注射 3 mmol/L nor-BNI可显著对抗Dyn A(1-17)引起的功能障碍和病理损害,并明显对抗Dyn A(1-17)引起的3H-MK801结合升高及cNOS和iNOS活性增强,也明显对抗Dyn A(1-17)诱导的脊髓腹角细胞ncNOS免疫活性表达. 结论 Dyn致脊髓损伤过程中,κ阿片受体参与Dyn上调腹侧脊髓NMDA受体-NOS通路的过程.
目的 進一步探討彊啡肽(Dyn)緻脊髓損傷後κ阿片受體機製. 方法 實驗分為等滲鹽水對照組、Dyn A(1-17)緻傷組和特異性κ阿片受體拮抗劑nor-BNI治療組,採用5-甲基二氫二苯併環庚稀亞氨馬來痠(3H-MK801)結閤實驗測定腹側脊髓N-甲基-D-天門鼕氨痠(NMDA)受體功能,3H-左鏇精氨痠(3H-L-Arg)轉化法測定腹側脊髓原生型和誘導型一氧化氮閤酶(cNOS、iNOS)活性,併採用免疫組化技術觀測神經元性cNOS(ncNOS)免疫活性. 結果 在蛛網膜下腔註射2 mmol/L Dyn A(1-17) 10 μl之前10 min, 註射 3 mmol/L nor-BNI可顯著對抗Dyn A(1-17)引起的功能障礙和病理損害,併明顯對抗Dyn A(1-17)引起的3H-MK801結閤升高及cNOS和iNOS活性增彊,也明顯對抗Dyn A(1-17)誘導的脊髓腹角細胞ncNOS免疫活性錶達. 結論 Dyn緻脊髓損傷過程中,κ阿片受體參與Dyn上調腹側脊髓NMDA受體-NOS通路的過程.
목적 진일보탐토강배태(Dyn)치척수손상후κ아편수체궤제. 방법 실험분위등삼염수대조조、Dyn A(1-17)치상조화특이성κ아편수체길항제nor-BNI치료조,채용5-갑기이경이분병배경희아안마래산(3H-MK801)결합실험측정복측척수N-갑기-D-천문동안산(NMDA)수체공능,3H-좌선정안산(3H-L-Arg)전화법측정복측척수원생형화유도형일양화담합매(cNOS、iNOS)활성,병채용면역조화기술관측신경원성cNOS(ncNOS)면역활성. 결과 재주망막하강주사2 mmol/L Dyn A(1-17) 10 μl지전10 min, 주사 3 mmol/L nor-BNI가현저대항Dyn A(1-17)인기적공능장애화병리손해,병명현대항Dyn A(1-17)인기적3H-MK801결합승고급cNOS화iNOS활성증강,야명현대항Dyn A(1-17)유도적척수복각세포ncNOS면역활성표체. 결론 Dyn치척수손상과정중,κ아편수체삼여Dyn상조복측척수NMDA수체-NOS통로적과정.
