光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2010年
5期
1988-1991
,共4页
陈伟%郭晶%高连斌%陈艳华%毕程
陳偉%郭晶%高連斌%陳豔華%畢程
진위%곽정%고련빈%진염화%필정
酞菁%两亲性%催化活性
酞菁%兩親性%催化活性
태정%량친성%최화활성
采用耗氧法研究了4种金属酞菁配合物[α-四(对羧基苯氧基)金属酞菁(Zn,Co)、β-四(对羧基苯氧基)金属酞菁(Zn,Co)]对0.1mol·L-1亚硫酸钠的催化氧化性能,考察了配合物中心金属和取代基的位置对催化活性的影响.研究结果表明中心离子相同时,β-位四取代(对羧基苯氧基)金属酞菁的催化活性优于α位;取代基位置相同时.酞菁钴的催化氧化性优于酞菁锌.且β-四(对羧基苯氧基)酞菁钴的浓度为1.00×10-4mol·L-1时,对亚硫酸钠的催化氧化性能最高.
採用耗氧法研究瞭4種金屬酞菁配閤物[α-四(對羧基苯氧基)金屬酞菁(Zn,Co)、β-四(對羧基苯氧基)金屬酞菁(Zn,Co)]對0.1mol·L-1亞硫痠鈉的催化氧化性能,攷察瞭配閤物中心金屬和取代基的位置對催化活性的影響.研究結果錶明中心離子相同時,β-位四取代(對羧基苯氧基)金屬酞菁的催化活性優于α位;取代基位置相同時.酞菁鈷的催化氧化性優于酞菁鋅.且β-四(對羧基苯氧基)酞菁鈷的濃度為1.00×10-4mol·L-1時,對亞硫痠鈉的催化氧化性能最高.
채용모양법연구료4충금속태정배합물[α-사(대최기분양기)금속태정(Zn,Co)、β-사(대최기분양기)금속태정(Zn,Co)]대0.1mol·L-1아류산납적최화양화성능,고찰료배합물중심금속화취대기적위치대최화활성적영향.연구결과표명중심리자상동시,β-위사취대(대최기분양기)금속태정적최화활성우우α위;취대기위치상동시.태정고적최화양화성우우태정자.차β-사(대최기분양기)태정고적농도위1.00×10-4mol·L-1시,대아류산납적최화양화성능최고.
