重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2010年
11期
1619-1623
,共5页
冯红蕾%王科%孙笑笑%罗进勇%张彦
馮紅蕾%王科%孫笑笑%囉進勇%張彥
풍홍뢰%왕과%손소소%라진용%장언
骨形态发生蛋白9%乳腺癌%增殖%周期%凋亡
骨形態髮生蛋白9%乳腺癌%增殖%週期%凋亡
골형태발생단백9%유선암%증식%주기%조망
目的:研究骨形态发生蛋白9(Bone morphogenetic protein9,BMP9)对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、周期及凋亡的影响.方法:半定量RT-PCR法检测高转移性乳腺癌细胞MDA-MB-231和低转移性乳腺癌细胞MCF-7中BMP9的表达,用人BMP9重组腺病毒(AdBMP9)感染MDA-MB-231细胞作为实验组,含GFP的空载腺病毒(AdGFP)感染MDA-MB-231细胞作为对照组,MIT法观察细胞增殖的变化,流式细胞仪分析周期及凋亡的变化.结果:半定量RT-PCR显示,乳腺癌细胞MDA-MB-231中未检测到BMP9mRNA的表达;MTT结果显示,AdBMP9处理可引起MDA-MB-231细胞增殖抑制,第5 dMDA-MB-231/BMP9组的细胞增殖率(0.8860±0.0532)显著低于MDA-MB-231/GFP组(1.2240±0.1031)(P<0.05);流式细胞仪分析结果显示,腺病毒感染后第2d和第3d,MDA-MB-231/BMP9组细胞周期各相发生变化,G2/M期细胞明显增加,分别为MDA-MB-231/GFP组的3.2倍和2.4倍(P<0.05);同时BMP9可诱发细胞凋亡,腺病毒感染后第3dMDA-MB-231/BMP9组细胞凋亡百分率(31.55%±8.26%)明显高于MDA-MB-231/GFP组(3.80%±0.46%)(P<0.05).结论:提示BMP9可通过阻滞细胞周期进程和诱导细胞凋亡来抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖.
目的:研究骨形態髮生蛋白9(Bone morphogenetic protein9,BMP9)對乳腺癌細胞MDA-MB-231增殖、週期及凋亡的影響.方法:半定量RT-PCR法檢測高轉移性乳腺癌細胞MDA-MB-231和低轉移性乳腺癌細胞MCF-7中BMP9的錶達,用人BMP9重組腺病毒(AdBMP9)感染MDA-MB-231細胞作為實驗組,含GFP的空載腺病毒(AdGFP)感染MDA-MB-231細胞作為對照組,MIT法觀察細胞增殖的變化,流式細胞儀分析週期及凋亡的變化.結果:半定量RT-PCR顯示,乳腺癌細胞MDA-MB-231中未檢測到BMP9mRNA的錶達;MTT結果顯示,AdBMP9處理可引起MDA-MB-231細胞增殖抑製,第5 dMDA-MB-231/BMP9組的細胞增殖率(0.8860±0.0532)顯著低于MDA-MB-231/GFP組(1.2240±0.1031)(P<0.05);流式細胞儀分析結果顯示,腺病毒感染後第2d和第3d,MDA-MB-231/BMP9組細胞週期各相髮生變化,G2/M期細胞明顯增加,分彆為MDA-MB-231/GFP組的3.2倍和2.4倍(P<0.05);同時BMP9可誘髮細胞凋亡,腺病毒感染後第3dMDA-MB-231/BMP9組細胞凋亡百分率(31.55%±8.26%)明顯高于MDA-MB-231/GFP組(3.80%±0.46%)(P<0.05).結論:提示BMP9可通過阻滯細胞週期進程和誘導細胞凋亡來抑製乳腺癌細胞MDA-MB-231的增殖.
목적:연구골형태발생단백9(Bone morphogenetic protein9,BMP9)대유선암세포MDA-MB-231증식、주기급조망적영향.방법:반정량RT-PCR법검측고전이성유선암세포MDA-MB-231화저전이성유선암세포MCF-7중BMP9적표체,용인BMP9중조선병독(AdBMP9)감염MDA-MB-231세포작위실험조,함GFP적공재선병독(AdGFP)감염MDA-MB-231세포작위대조조,MIT법관찰세포증식적변화,류식세포의분석주기급조망적변화.결과:반정량RT-PCR현시,유선암세포MDA-MB-231중미검측도BMP9mRNA적표체;MTT결과현시,AdBMP9처리가인기MDA-MB-231세포증식억제,제5 dMDA-MB-231/BMP9조적세포증식솔(0.8860±0.0532)현저저우MDA-MB-231/GFP조(1.2240±0.1031)(P<0.05);류식세포의분석결과현시,선병독감염후제2d화제3d,MDA-MB-231/BMP9조세포주기각상발생변화,G2/M기세포명현증가,분별위MDA-MB-231/GFP조적3.2배화2.4배(P<0.05);동시BMP9가유발세포조망,선병독감염후제3dMDA-MB-231/BMP9조세포조망백분솔(31.55%±8.26%)명현고우MDA-MB-231/GFP조(3.80%±0.46%)(P<0.05).결론:제시BMP9가통과조체세포주기진정화유도세포조망래억제유선암세포MDA-MB-231적증식.