口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2010年
5期
617-619
,共3页
刘斌%徐小方%关素敏%徐海燕%安然
劉斌%徐小方%關素敏%徐海燕%安然
류빈%서소방%관소민%서해연%안연
PTEN基因%多西环素%黏液表皮样癌细胞%粘附%迁移%侵袭
PTEN基因%多西環素%黏液錶皮樣癌細胞%粘附%遷移%侵襲
PTEN기인%다서배소%점액표피양암세포%점부%천이%침습
目的:探讨PTEN抑癌基因联合多西环素对高转移性涎腺黏液表皮样癌细胞系体外粘附、迁移和侵袭的影响.方法:用脂质体将野生型PTEN基因导入人黏液表皮样癌细胞系,再用10 mg/L多西环素处理细胞3 d,采用MTT比色法测定细胞粘附,划伤愈合实验测定细胞迁移,趋化Transwell法测定细胞侵袭.结果:PTEN基因转染和Dox分别处理黏液表皮样癌细胞导致癌细胞粘附、迁移和侵袭受到不同程度的抑制.PTEN基因转染联合多西环素对癌细胞的抑制作用更强,癌细胞在Metrigel和Fn基质上的粘附抑制率分别为37.4%和70.6%;癌细胞迁移抑制率为60.9%;癌细胞侵袭抑制率为65.1%.结论:PTEN抑癌基因联合多西环素对黏液表皮样癌细胞系体外粘附、迁移和侵袭具有显著的协同抑制效应.
目的:探討PTEN抑癌基因聯閤多西環素對高轉移性涎腺黏液錶皮樣癌細胞繫體外粘附、遷移和侵襲的影響.方法:用脂質體將野生型PTEN基因導入人黏液錶皮樣癌細胞繫,再用10 mg/L多西環素處理細胞3 d,採用MTT比色法測定細胞粘附,劃傷愈閤實驗測定細胞遷移,趨化Transwell法測定細胞侵襲.結果:PTEN基因轉染和Dox分彆處理黏液錶皮樣癌細胞導緻癌細胞粘附、遷移和侵襲受到不同程度的抑製.PTEN基因轉染聯閤多西環素對癌細胞的抑製作用更彊,癌細胞在Metrigel和Fn基質上的粘附抑製率分彆為37.4%和70.6%;癌細胞遷移抑製率為60.9%;癌細胞侵襲抑製率為65.1%.結論:PTEN抑癌基因聯閤多西環素對黏液錶皮樣癌細胞繫體外粘附、遷移和侵襲具有顯著的協同抑製效應.
목적:탐토PTEN억암기인연합다서배소대고전이성연선점액표피양암세포계체외점부、천이화침습적영향.방법:용지질체장야생형PTEN기인도입인점액표피양암세포계,재용10 mg/L다서배소처리세포3 d,채용MTT비색법측정세포점부,화상유합실험측정세포천이,추화Transwell법측정세포침습.결과:PTEN기인전염화Dox분별처리점액표피양암세포도치암세포점부、천이화침습수도불동정도적억제.PTEN기인전염연합다서배소대암세포적억제작용경강,암세포재Metrigel화Fn기질상적점부억제솔분별위37.4%화70.6%;암세포천이억제솔위60.9%;암세포침습억제솔위65.1%.결론:PTEN억암기인연합다서배소대점액표피양암세포계체외점부、천이화침습구유현저적협동억제효응.
