天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
4期
583-585
,共3页
笪宇蓉%邢军%杨洁%段宏泉%董学易%翟慧媛
笪宇蓉%邢軍%楊潔%段宏泉%董學易%翟慧媛
달우용%형군%양길%단굉천%동학역%적혜원
IL-4%细胞因子%JAK-STAT6%JAK-STAT1
IL-4%細胞因子%JAK-STAT6%JAK-STAT1
IL-4%세포인자%JAK-STAT6%JAK-STAT1
目的:探讨化合物YD383和YD439对STAT6信号传导通路的作用是否具有特异性.方法:通过瞬时转染的方法将分别依赖于STAT1和STAT6活性的带有荧光素酶报告基因的质粒转染至HeLa细胞株,两种细胞株在各自相应的细胞因子(IFN-γ或IL-4)刺激下激活JAK-STAT1或JAK-STAT6信号传导通路.通过测定荧光素酶的活性来评价细胞株在化合物存在的情况下报告基因的表达.结果:YD383和YD439均能降低相应细胞因子刺激引起的报告基因的表达,并且具有剂量依赖性.随着化合物剂量的增加,报告基因的表达降低(P＜0.05).但化合物引起的两种转染细胞报告基因表达降低的差异比较无统计学意义(P＞0.05).结论:两种化合物对JAK-STAT1和JAK-STAT6信号传导通路均有抑制作用,对JAK-STAT6通路的抑制不具有特异性.
目的:探討化閤物YD383和YD439對STAT6信號傳導通路的作用是否具有特異性.方法:通過瞬時轉染的方法將分彆依賴于STAT1和STAT6活性的帶有熒光素酶報告基因的質粒轉染至HeLa細胞株,兩種細胞株在各自相應的細胞因子(IFN-γ或IL-4)刺激下激活JAK-STAT1或JAK-STAT6信號傳導通路.通過測定熒光素酶的活性來評價細胞株在化閤物存在的情況下報告基因的錶達.結果:YD383和YD439均能降低相應細胞因子刺激引起的報告基因的錶達,併且具有劑量依賴性.隨著化閤物劑量的增加,報告基因的錶達降低(P＜0.05).但化閤物引起的兩種轉染細胞報告基因錶達降低的差異比較無統計學意義(P＞0.05).結論:兩種化閤物對JAK-STAT1和JAK-STAT6信號傳導通路均有抑製作用,對JAK-STAT6通路的抑製不具有特異性.
목적:탐토화합물YD383화YD439대STAT6신호전도통로적작용시부구유특이성.방법:통과순시전염적방법장분별의뢰우STAT1화STAT6활성적대유형광소매보고기인적질립전염지HeLa세포주,량충세포주재각자상응적세포인자(IFN-γ혹IL-4)자격하격활JAK-STAT1혹JAK-STAT6신호전도통로.통과측정형광소매적활성래평개세포주재화합물존재적정황하보고기인적표체.결과:YD383화YD439균능강저상응세포인자자격인기적보고기인적표체,병차구유제량의뢰성.수착화합물제량적증가,보고기인적표체강저(P＜0.05).단화합물인기적량충전염세포보고기인표체강저적차이비교무통계학의의(P＞0.05).결론:량충화합물대JAK-STAT1화JAK-STAT6신호전도통로균유억제작용,대JAK-STAT6통로적억제불구유특이성.
