中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
7期
1178-1182
,共5页
郭怀忠%庞晓敏%王进文%姜文月%张春梅
郭懷忠%龐曉敏%王進文%薑文月%張春梅
곽부충%방효민%왕진문%강문월%장춘매
高效液相色谱法%维C银翘片%溶出度%维生素C%对乙酰氨基酚%马来酸氯苯那敏
高效液相色譜法%維C銀翹片%溶齣度%維生素C%對乙酰氨基酚%馬來痠氯苯那敏
고효액상색보법%유C은교편%용출도%유생소C%대을선안기분%마래산록분나민
目的 建立维C银翘片(金银花、连翘、维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等)中维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏3种西药成分的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以0.1 mol/L HCI溶液为溶出介质,转速为75r/min,90min取样.液相色谱柱为Welchrom-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为A 0.05mol/L磷酸二氢钾(含0.5％四丁基溴化铵,磷酸调pH至3.5)；B乙腈,梯度洗脱.体积流量为0.8 mL/min,检测波长为260nm.结果 维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏分别在19.8～118.8μg/mL、42～252μg/mL、0.42～2.52μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率均不低于98％.不同厂家维C银翘片的溶出度差异较大.结论 该方法简便快捷、结果准确可靠,可用于维C银翘片中3种西药成分的溶出度测定.
目的 建立維C銀翹片(金銀花、連翹、維生素C、對乙酰氨基酚、馬來痠氯苯那敏等)中維生素C、對乙酰氨基酚和馬來痠氯苯那敏3種西藥成分的溶齣度測定方法.方法 採用槳法,以0.1 mol/L HCI溶液為溶齣介質,轉速為75r/min,90min取樣.液相色譜柱為Welchrom-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流動相為A 0.05mol/L燐痠二氫鉀(含0.5％四丁基溴化銨,燐痠調pH至3.5)；B乙腈,梯度洗脫.體積流量為0.8 mL/min,檢測波長為260nm.結果 維生素C、對乙酰氨基酚和馬來痠氯苯那敏分彆在19.8～118.8μg/mL、42～252μg/mL、0.42～2.52μg/mL範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率均不低于98％.不同廠傢維C銀翹片的溶齣度差異較大.結論 該方法簡便快捷、結果準確可靠,可用于維C銀翹片中3種西藥成分的溶齣度測定.
목적 건립유C은교편(금은화、련교、유생소C、대을선안기분、마래산록분나민등)중유생소C、대을선안기분화마래산록분나민3충서약성분적용출도측정방법.방법 채용장법,이0.1 mol/L HCI용액위용출개질,전속위75r/min,90min취양.액상색보주위Welchrom-C18주(4.6 mm×150 mm,5 μm),류동상위A 0.05mol/L린산이경갑(함0.5％사정기추화안,린산조pH지3.5)；B을정,제도세탈.체적류량위0.8 mL/min,검측파장위260nm.결과 유생소C、대을선안기분화마래산록분나민분별재19.8～118.8μg/mL、42～252μg/mL、0.42～2.52μg/mL범위내정량호적선성관계,평균회수솔균불저우98％.불동엄가유C은교편적용출도차이교대.결론 해방법간편쾌첩、결과준학가고,가용우유C은교편중3충서약성분적용출도측정.
