实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2012年
3期
351-354
,共4页
张园%朱惠明%李银鹏%王娜%姜岭梅%黄庆娟
張園%硃惠明%李銀鵬%王娜%薑嶺梅%黃慶娟
장완%주혜명%리은붕%왕나%강령매%황경연
肝肿瘤%超声学%超声靶向微泡破碎%半乳糖聚乙烯亚胺%凋亡素基因%凋亡
肝腫瘤%超聲學%超聲靶嚮微泡破碎%半乳糖聚乙烯亞胺%凋亡素基因%凋亡
간종류%초성학%초성파향미포파쇄%반유당취을희아알%조망소기인%조망
目的:探讨超声靶向微泡破碎(ultrasound targeted microbubble destruction,UTMD)联合半乳糖聚乙烯亚胺(PEI-Gal)介导凋亡素基因(VP3)诱导肝癌细胞HepG2凋亡的影响.方法:体外培养HepG2细胞,随机分为4组:(1)对照组;(2)PEI-Gal组;(3)PEI-Gal+超声组;(4)PEI-Gal+超声+微泡组.转染24 h后荧光显微镜观察pEGFP-VP3在HepG2细胞中的表达,流式细胞仪检测转染效率,RT-PcR和Western blot分别检测VP3 mRNA和蛋白表达水平,AnnexinV-FITC/PI检测细胞凋亡率.结果:流式细胞仪、RT-PCR和Western blot分析表明,PEI-Gal+超声+微泡组的转染效率为(28.83±2.07)%、VP3 mRNA水平为0.92±0.02,蛋白水平为1.65±0.06,HepG2凋亡率为(37.40±2.12)%,均显著高于其他各组(均P<0.01).结论:UTMD联合PEI-Gal可明显提高VP3基因转染HepG2细胞的效率及在HepG2细胞内的表达,增加HepG2细胞的凋亡率.
目的:探討超聲靶嚮微泡破碎(ultrasound targeted microbubble destruction,UTMD)聯閤半乳糖聚乙烯亞胺(PEI-Gal)介導凋亡素基因(VP3)誘導肝癌細胞HepG2凋亡的影響.方法:體外培養HepG2細胞,隨機分為4組:(1)對照組;(2)PEI-Gal組;(3)PEI-Gal+超聲組;(4)PEI-Gal+超聲+微泡組.轉染24 h後熒光顯微鏡觀察pEGFP-VP3在HepG2細胞中的錶達,流式細胞儀檢測轉染效率,RT-PcR和Western blot分彆檢測VP3 mRNA和蛋白錶達水平,AnnexinV-FITC/PI檢測細胞凋亡率.結果:流式細胞儀、RT-PCR和Western blot分析錶明,PEI-Gal+超聲+微泡組的轉染效率為(28.83±2.07)%、VP3 mRNA水平為0.92±0.02,蛋白水平為1.65±0.06,HepG2凋亡率為(37.40±2.12)%,均顯著高于其他各組(均P<0.01).結論:UTMD聯閤PEI-Gal可明顯提高VP3基因轉染HepG2細胞的效率及在HepG2細胞內的錶達,增加HepG2細胞的凋亡率.
목적:탐토초성파향미포파쇄(ultrasound targeted microbubble destruction,UTMD)연합반유당취을희아알(PEI-Gal)개도조망소기인(VP3)유도간암세포HepG2조망적영향.방법:체외배양HepG2세포,수궤분위4조:(1)대조조;(2)PEI-Gal조;(3)PEI-Gal+초성조;(4)PEI-Gal+초성+미포조.전염24 h후형광현미경관찰pEGFP-VP3재HepG2세포중적표체,류식세포의검측전염효솔,RT-PcR화Western blot분별검측VP3 mRNA화단백표체수평,AnnexinV-FITC/PI검측세포조망솔.결과:류식세포의、RT-PCR화Western blot분석표명,PEI-Gal+초성+미포조적전염효솔위(28.83±2.07)%、VP3 mRNA수평위0.92±0.02,단백수평위1.65±0.06,HepG2조망솔위(37.40±2.12)%,균현저고우기타각조(균P<0.01).결론:UTMD연합PEI-Gal가명현제고VP3기인전염HepG2세포적효솔급재HepG2세포내적표체,증가HepG2세포적조망솔.
