北京理工大学学报
北京理工大學學報
북경리공대학학보
JOURNAL OF BEIJING INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2012年
1期
82-85
,共4页
微波技术%光催化降解%纳米氧化锌
微波技術%光催化降解%納米氧化鋅
미파기술%광최화강해%납미양화자
以乙酸锌和氢氧化锂为原料,以无水乙醇为溶剂,采用微波辅助溶胶-凝胶法一步制备了纳米ZnO,用X射线衍射、紫外-可见吸收光谱、电子显微镜和电子能谱对其进行了表征.用紫外光作为光源,一定浓度的活性艳蓝为光催化反应模型污染物,研究了在不同反应时间下微波辐射合成的ZnO光催化性能并与传统溶胶-凝胶法合成的纯氧化锌作比较.结果表明,采用微波法合成的ZnO吸收边蓝移,粒径变小,光催化活性提高；微波辐射30 min合成的ZnO光催化性能最好,当催化剂用量为10 mg,对质量浓度为20 mg/L的活性艳蓝溶液100mL的降解率40 min达到90％.
以乙痠鋅和氫氧化鋰為原料,以無水乙醇為溶劑,採用微波輔助溶膠-凝膠法一步製備瞭納米ZnO,用X射線衍射、紫外-可見吸收光譜、電子顯微鏡和電子能譜對其進行瞭錶徵.用紫外光作為光源,一定濃度的活性豔藍為光催化反應模型汙染物,研究瞭在不同反應時間下微波輻射閤成的ZnO光催化性能併與傳統溶膠-凝膠法閤成的純氧化鋅作比較.結果錶明,採用微波法閤成的ZnO吸收邊藍移,粒徑變小,光催化活性提高；微波輻射30 min閤成的ZnO光催化性能最好,噹催化劑用量為10 mg,對質量濃度為20 mg/L的活性豔藍溶液100mL的降解率40 min達到90％.
이을산자화경양화리위원료,이무수을순위용제,채용미파보조용효-응효법일보제비료납미ZnO,용X사선연사、자외-가견흡수광보、전자현미경화전자능보대기진행료표정.용자외광작위광원,일정농도적활성염람위광최화반응모형오염물,연구료재불동반응시간하미파복사합성적ZnO광최화성능병여전통용효-응효법합성적순양화자작비교.결과표명,채용미파법합성적ZnO흡수변람이,립경변소,광최화활성제고；미파복사30 min합성적ZnO광최화성능최호,당최화제용량위10 mg,대질량농도위20 mg/L적활성염람용액100mL적강해솔40 min체도90％.
