农业工程
農業工程
농업공정
AGRICULTURAL ENGINEERING
2012年
3期
47-50
,共4页
人参皂苷提取物%人参皂苷%HPLC
人參皂苷提取物%人參皂苷%HPLC
인삼조감제취물%인삼조감%HPLC
该文采用Kinetex核-壳色谱柱测定人参提取物中7种人参皂苷的含量.用甲醇超声波提取法提取样品,采用Phenomenex Kinetex C18 100A(50 mm×4.6 mm,2.6μm)色谱柱,柱温常温,流动相乙腈:水,梯度洗脱,流速为1.8 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为室温,对人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd进行定量分析.结果发现人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd的线性良好,重复性试验中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd相对标准偏差为2.5％、2.9％、3.8％、1.5％、3.6％、1.9％和2.3％,人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd的加标回收率分别为102.6％、99.6％、98.7％、101.3％、99.2％、98.5％和101.8％.试验证明本方法快速、节省试剂,可用于人参提取物中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd的含量测定.
該文採用Kinetex覈-殼色譜柱測定人參提取物中7種人參皂苷的含量.用甲醇超聲波提取法提取樣品,採用Phenomenex Kinetex C18 100A(50 mm×4.6 mm,2.6μm)色譜柱,柱溫常溫,流動相乙腈:水,梯度洗脫,流速為1.8 mL/min,檢測波長為205 nm,柱溫為室溫,對人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd進行定量分析.結果髮現人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd的線性良好,重複性試驗中人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd相對標準偏差為2.5％、2.9％、3.8％、1.5％、3.6％、1.9％和2.3％,人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd的加標迴收率分彆為102.6％、99.6％、98.7％、101.3％、99.2％、98.5％和101.8％.試驗證明本方法快速、節省試劑,可用于人參提取物中人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd的含量測定.
해문채용Kinetex핵-각색보주측정인삼제취물중7충인삼조감적함량.용갑순초성파제취법제취양품,채용Phenomenex Kinetex C18 100A(50 mm×4.6 mm,2.6μm)색보주,주온상온,류동상을정:수,제도세탈,류속위1.8 mL/min,검측파장위205 nm,주온위실온,대인삼조감Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2화Rd진행정량분석.결과발현인삼조감Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2화Rd적선성량호,중복성시험중인삼조감Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2화Rd상대표준편차위2.5％、2.9％、3.8％、1.5％、3.6％、1.9％화2.3％,인삼조감Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2화Rd적가표회수솔분별위102.6％、99.6％、98.7％、101.3％、99.2％、98.5％화101.8％.시험증명본방법쾌속、절성시제,가용우인삼제취물중인삼조감Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2화Rd적함량측정.
