中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2012年
3期
187-191
,共5页
猪流感病毒%H1亚型%H3亚型%N1亚型%N2亚型%RT PCR方法
豬流感病毒%H1亞型%H3亞型%N1亞型%N2亞型%RT PCR方法
저류감병독%H1아형%H3아형%N1아형%N2아형%RT PCR방법
根据GenBank中H1N1和H3N2亚型猪流感病毒(SIV)血凝素(hemagglutinin,HA)、神经氨酸酶(neuraminidase,NA)和M基因保守序列,分别设计合成了5对特异性引物,利用RT-PCR技术对SIV的型和亚型进行鉴定.结果表明,该方法的型RT PCR可以检测出104 EID50病毒量所提取的RNA; H1、H3、N1和N2的亚型RT-PCR均可以检测出104 EID50病毒量所提取的RNA.除每对特异性引物所对应的亚型外,对其他亚型及猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪瘟病毒(CSFV)的检测均为阴性,应用该方法对临床样品进行检测,其结果与病毒分离结果符合率为100％.结果表明,该方法特异性好、敏感性高,有望成为SIV的一种特异、敏感、快速的分型检测方法,为猪流感分子流行病学的调查奠定了良好的基础.
根據GenBank中H1N1和H3N2亞型豬流感病毒(SIV)血凝素(hemagglutinin,HA)、神經氨痠酶(neuraminidase,NA)和M基因保守序列,分彆設計閤成瞭5對特異性引物,利用RT-PCR技術對SIV的型和亞型進行鑒定.結果錶明,該方法的型RT PCR可以檢測齣104 EID50病毒量所提取的RNA; H1、H3、N1和N2的亞型RT-PCR均可以檢測齣104 EID50病毒量所提取的RNA.除每對特異性引物所對應的亞型外,對其他亞型及豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒(PRRSV)和豬瘟病毒(CSFV)的檢測均為陰性,應用該方法對臨床樣品進行檢測,其結果與病毒分離結果符閤率為100％.結果錶明,該方法特異性好、敏感性高,有望成為SIV的一種特異、敏感、快速的分型檢測方法,為豬流感分子流行病學的調查奠定瞭良好的基礎.
근거GenBank중H1N1화H3N2아형저류감병독(SIV)혈응소(hemagglutinin,HA)、신경안산매(neuraminidase,NA)화M기인보수서렬,분별설계합성료5대특이성인물,이용RT-PCR기술대SIV적형화아형진행감정.결과표명,해방법적형RT PCR가이검측출104 EID50병독량소제취적RNA; H1、H3、N1화N2적아형RT-PCR균가이검측출104 EID50병독량소제취적RNA.제매대특이성인물소대응적아형외,대기타아형급저번식여호흡종합정병독(PRRSV)화저온병독(CSFV)적검측균위음성,응용해방법대림상양품진행검측,기결과여병독분리결과부합솔위100％.결과표명,해방법특이성호、민감성고,유망성위SIV적일충특이、민감、쾌속적분형검측방법,위저류감분자류행병학적조사전정료량호적기출.
