中华检验医学杂志
中華檢驗醫學雜誌
중화검험의학잡지
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2004年
5期
286-288
,共3页
黑爱莲%蔡剑平%汪仕奎%胡继红%张传宝%申子瑜%郭健
黑愛蓮%蔡劍平%汪仕奎%鬍繼紅%張傳寶%申子瑜%郭健
흑애련%채검평%왕사규%호계홍%장전보%신자유%곽건
严重急性呼吸综合征%冠状病毒%聚合酶链反应
嚴重急性呼吸綜閤徵%冠狀病毒%聚閤酶鏈反應
엄중급성호흡종합정%관상병독%취합매련반응
目的初步研究建立磁捕法对传染性非典型肺炎又称严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒RNA的富集、纯化体系,以提高逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测SARS冠状病毒RNA的敏感性.方法根据国际基因库公布的SARS冠状病毒基因序列,自行设计引物、探针,体外克隆目的RNA片段作为标准物质;利用标准RNA以及模拟SARS血清标本的RNA,评价自行设计的SARS冠状病毒巢式RT-PCR检测体系和磁捕法SARS冠状病毒RNA富集检测体系的检测效果.结果SARS冠状病毒巢式RT-PCR检测体系,对于模拟血清SARS标本RNA的最低检测样本浓度为20拷贝/μl,而磁捕法SARS冠状病毒RNA富集检测体系的最低检测样本浓度为1拷贝/μl.结论初步建立的磁捕法SARS冠状病毒RNA富集检测体系,可有效地对低浓度的RNA样本进行浓缩、纯化,有效提高SARS RT-PCR检测方法的敏感性.
目的初步研究建立磁捕法對傳染性非典型肺炎又稱嚴重急性呼吸綜閤徵(SARS)冠狀病毒RNA的富集、純化體繫,以提高逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測SARS冠狀病毒RNA的敏感性.方法根據國際基因庫公佈的SARS冠狀病毒基因序列,自行設計引物、探針,體外剋隆目的RNA片段作為標準物質;利用標準RNA以及模擬SARS血清標本的RNA,評價自行設計的SARS冠狀病毒巢式RT-PCR檢測體繫和磁捕法SARS冠狀病毒RNA富集檢測體繫的檢測效果.結果SARS冠狀病毒巢式RT-PCR檢測體繫,對于模擬血清SARS標本RNA的最低檢測樣本濃度為20拷貝/μl,而磁捕法SARS冠狀病毒RNA富集檢測體繫的最低檢測樣本濃度為1拷貝/μl.結論初步建立的磁捕法SARS冠狀病毒RNA富集檢測體繫,可有效地對低濃度的RNA樣本進行濃縮、純化,有效提高SARS RT-PCR檢測方法的敏感性.
목적초보연구건립자포법대전염성비전형폐염우칭엄중급성호흡종합정(SARS)관상병독RNA적부집、순화체계,이제고역전록취합매련반응(RT-PCR)검측SARS관상병독RNA적민감성.방법근거국제기인고공포적SARS관상병독기인서렬,자행설계인물、탐침,체외극륭목적RNA편단작위표준물질;이용표준RNA이급모의SARS혈청표본적RNA,평개자행설계적SARS관상병독소식RT-PCR검측체계화자포법SARS관상병독RNA부집검측체계적검측효과.결과SARS관상병독소식RT-PCR검측체계,대우모의혈청SARS표본RNA적최저검측양본농도위20고패/μl,이자포법SARS관상병독RNA부집검측체계적최저검측양본농도위1고패/μl.결론초보건립적자포법SARS관상병독RNA부집검측체계,가유효지대저농도적RNA양본진행농축、순화,유효제고SARS RT-PCR검측방법적민감성.
