中华神经科杂志
中華神經科雜誌
중화신경과잡지
Chinese Journal of Neurology
2007年
9期
620-625
,共6页
张贵斌%徐运兰%李祥%王萍%田代实%杜一星%谢敏杰%王伟
張貴斌%徐運蘭%李祥%王萍%田代實%杜一星%謝敏傑%王偉
장귀빈%서운란%리상%왕평%전대실%두일성%사민걸%왕위
脑缺血%星形细胞%细胞分裂%动素类%细胞周期蛋白类%细胞凋亡
腦缺血%星形細胞%細胞分裂%動素類%細胞週期蛋白類%細胞凋亡
뇌결혈%성형세포%세포분렬%동소류%세포주기단백류%세포조망
目的 观察选择性细胞周期抑制剂olomoucine对胶质细胞增殖和瘢痕形成及神经元凋亡的影响.方法 建立光化学法诱导大鼠局灶性脑缺血模型,随机分为假手术组、对照组和干预组,采用MRI显示梗死灶并计算其梗死灶体积;应用免疫荧光化学法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达及通过TUNEL方法检测神经元凋亡;免疫印迹法观察光照侧皮质GFAP、增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)、周期素蛋白A和周期素蛋白B1蛋白的表达.结果 缺血后3、7、30 d对照组(5.10%±0.35%,4.60%±0.26%,3.96%±0.28%)梗死灶体积占全脑体积百分比值的平均值明显大于干预组(2.27%±0.28%,1.87%±0.19%,1.08%±0.18%,P＜0.05);缺血后各时间点组GFAP表达明显增强,对照组明显强于干预组,并且7、30 d对照组梗死灶周边可见明显的胶质瘢痕形成,以30 d最为显著;缺血后3 d梗死灶周围可见大量TUNEL阳性染色细胞,对照组[(41±11)个/高倍视野]数量明显多于干预组[(26±8)个/高倍视野,P＜0.05];干预组大鼠(22.44%±2.17%)NeuN+TUNEL双标阳性表达明显弱于对照组大鼠(34.41%±3.10%,P＜0.05);3、7、30 d的GFAP、PCNA、周期素蛋白A和周期素蛋白B1蛋白量表达,对照组明显高于干预组.结论 通过对细胞周期的调控,可部分抑制胶质细胞的活化增殖及瘢痕形成,同时减小脑梗死体积及减少神经元凋亡.
目的 觀察選擇性細胞週期抑製劑olomoucine對膠質細胞增殖和瘢痕形成及神經元凋亡的影響.方法 建立光化學法誘導大鼠跼竈性腦缺血模型,隨機分為假手術組、對照組和榦預組,採用MRI顯示梗死竈併計算其梗死竈體積;應用免疫熒光化學法檢測膠質纖維痠性蛋白(GFAP)的錶達及通過TUNEL方法檢測神經元凋亡;免疫印跡法觀察光照側皮質GFAP、增殖細胞覈抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)、週期素蛋白A和週期素蛋白B1蛋白的錶達.結果 缺血後3、7、30 d對照組(5.10%±0.35%,4.60%±0.26%,3.96%±0.28%)梗死竈體積佔全腦體積百分比值的平均值明顯大于榦預組(2.27%±0.28%,1.87%±0.19%,1.08%±0.18%,P＜0.05);缺血後各時間點組GFAP錶達明顯增彊,對照組明顯彊于榦預組,併且7、30 d對照組梗死竈週邊可見明顯的膠質瘢痕形成,以30 d最為顯著;缺血後3 d梗死竈週圍可見大量TUNEL暘性染色細胞,對照組[(41±11)箇/高倍視野]數量明顯多于榦預組[(26±8)箇/高倍視野,P＜0.05];榦預組大鼠(22.44%±2.17%)NeuN+TUNEL雙標暘性錶達明顯弱于對照組大鼠(34.41%±3.10%,P＜0.05);3、7、30 d的GFAP、PCNA、週期素蛋白A和週期素蛋白B1蛋白量錶達,對照組明顯高于榦預組.結論 通過對細胞週期的調控,可部分抑製膠質細胞的活化增殖及瘢痕形成,同時減小腦梗死體積及減少神經元凋亡.
목적 관찰선택성세포주기억제제olomoucine대효질세포증식화반흔형성급신경원조망적영향.방법 건립광화학법유도대서국조성뇌결혈모형,수궤분위가수술조、대조조화간예조,채용MRI현시경사조병계산기경사조체적;응용면역형광화학법검측효질섬유산성단백(GFAP)적표체급통과TUNEL방법검측신경원조망;면역인적법관찰광조측피질GFAP、증식세포핵항원(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)、주기소단백A화주기소단백B1단백적표체.결과 결혈후3、7、30 d대조조(5.10%±0.35%,4.60%±0.26%,3.96%±0.28%)경사조체적점전뇌체적백분비치적평균치명현대우간예조(2.27%±0.28%,1.87%±0.19%,1.08%±0.18%,P＜0.05);결혈후각시간점조GFAP표체명현증강,대조조명현강우간예조,병차7、30 d대조조경사조주변가견명현적효질반흔형성,이30 d최위현저;결혈후3 d경사조주위가견대량TUNEL양성염색세포,대조조[(41±11)개/고배시야]수량명현다우간예조[(26±8)개/고배시야,P＜0.05];간예조대서(22.44%±2.17%)NeuN+TUNEL쌍표양성표체명현약우대조조대서(34.41%±3.10%,P＜0.05);3、7、30 d적GFAP、PCNA、주기소단백A화주기소단백B1단백량표체,대조조명현고우간예조.결론 통과대세포주기적조공,가부분억제효질세포적활화증식급반흔형성,동시감소뇌경사체적급감소신경원조망.
