中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2006年
1期
190-191,204
,共3页
邹小秋%苏海%饶芳%李菊香%王光富%邓志华
鄒小鞦%囌海%饒芳%李菊香%王光富%鄧誌華
추소추%소해%요방%리국향%왕광부%산지화
尿酸%ECV304细胞%一氧化氮合酶
尿痠%ECV304細胞%一氧化氮閤酶
뇨산%ECV304세포%일양화담합매
目的:观察尿酸(uric acid,UA)对ECV304细胞的NO-NOS通路及ADMA-DDAH系统的影响.方法:①浓度依赖性分组:对照组、UA 200μmol/L(UA2)组、UA 400 μmoL/L(UA4)组、UA 600μmol/L(UA6)组与ECV304细胞共同孵育24 h.②时间依赖性:UA6组分别观察1、3、5、7 d.检测培养液NO2-/NO3-浓度、NOS活性、非对称二甲基精氨酸(ADMA)浓度、二甲基精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)活性以及SOD活性和AngⅡ浓度,细胞裂解液DDAH表达.结果:①3种浓度UA组NO2-/NO3-明显高于对照组,NOS、DDAH、SOD活性则在UA4、UA6两组明显高于对照组,而ADMA浓度在UA4、UA6两组降低,AngⅡ浓度和DDAH表达则无显著差异.②UA6组各时段NO2-/NO3-浓度和NOS、DDAH、SOD活性均高于相应对照组,而ADMA浓度低于对照组;AngⅡ浓度、DDAH表达则无明显差异.除NOS活性在第7 d明显下降外,其余指标在不同时段组没有明显的差异.结论:①短期UA刺激使ECV304细胞分泌NO2-/NO3-增多,且呈浓度依赖,无时间依赖.②UA通过增加DDAH活性、加速ADMA的降解,使NOS活性增加而致NO2-/NO3-生成增多.③尿酸使SOD活性增加而不增加AngⅡ浓度.
目的:觀察尿痠(uric acid,UA)對ECV304細胞的NO-NOS通路及ADMA-DDAH繫統的影響.方法:①濃度依賴性分組:對照組、UA 200μmol/L(UA2)組、UA 400 μmoL/L(UA4)組、UA 600μmol/L(UA6)組與ECV304細胞共同孵育24 h.②時間依賴性:UA6組分彆觀察1、3、5、7 d.檢測培養液NO2-/NO3-濃度、NOS活性、非對稱二甲基精氨痠(ADMA)濃度、二甲基精氨痠二甲胺水解酶(DDAH)活性以及SOD活性和AngⅡ濃度,細胞裂解液DDAH錶達.結果:①3種濃度UA組NO2-/NO3-明顯高于對照組,NOS、DDAH、SOD活性則在UA4、UA6兩組明顯高于對照組,而ADMA濃度在UA4、UA6兩組降低,AngⅡ濃度和DDAH錶達則無顯著差異.②UA6組各時段NO2-/NO3-濃度和NOS、DDAH、SOD活性均高于相應對照組,而ADMA濃度低于對照組;AngⅡ濃度、DDAH錶達則無明顯差異.除NOS活性在第7 d明顯下降外,其餘指標在不同時段組沒有明顯的差異.結論:①短期UA刺激使ECV304細胞分泌NO2-/NO3-增多,且呈濃度依賴,無時間依賴.②UA通過增加DDAH活性、加速ADMA的降解,使NOS活性增加而緻NO2-/NO3-生成增多.③尿痠使SOD活性增加而不增加AngⅡ濃度.
목적:관찰뇨산(uric acid,UA)대ECV304세포적NO-NOS통로급ADMA-DDAH계통적영향.방법:①농도의뢰성분조:대조조、UA 200μmol/L(UA2)조、UA 400 μmoL/L(UA4)조、UA 600μmol/L(UA6)조여ECV304세포공동부육24 h.②시간의뢰성:UA6조분별관찰1、3、5、7 d.검측배양액NO2-/NO3-농도、NOS활성、비대칭이갑기정안산(ADMA)농도、이갑기정안산이갑알수해매(DDAH)활성이급SOD활성화AngⅡ농도,세포렬해액DDAH표체.결과:①3충농도UA조NO2-/NO3-명현고우대조조,NOS、DDAH、SOD활성칙재UA4、UA6량조명현고우대조조,이ADMA농도재UA4、UA6량조강저,AngⅡ농도화DDAH표체칙무현저차이.②UA6조각시단NO2-/NO3-농도화NOS、DDAH、SOD활성균고우상응대조조,이ADMA농도저우대조조;AngⅡ농도、DDAH표체칙무명현차이.제NOS활성재제7 d명현하강외,기여지표재불동시단조몰유명현적차이.결론:①단기UA자격사ECV304세포분비NO2-/NO3-증다,차정농도의뢰,무시간의뢰.②UA통과증가DDAH활성、가속ADMA적강해,사NOS활성증가이치NO2-/NO3-생성증다.③뇨산사SOD활성증가이불증가AngⅡ농도.
