CAJ | 학술논문

目的:观察rhNDPK-A对动物移植性肿瘤生长的抑制作用,为临床应用提供科学依据.方法:昆明种健康小鼠85只,每只动物右前肢腋皮下接种传代后8 d的S180或H22瘤细胞5×106个,随机分为8组;C57BL/6健康小鼠85只,每只动物右前肢腋皮下接种传代后10 d的Lewis瘤细胞2×105个,分组方法同上.给动物接种瘤细胞后24 h开始给药.S180和H22模型用尾静脉注射,每日1次,连用8 d;Lewis模型用腹腔注射,每日1次,连用10d.Balb/c/neu裸鼠38只,腋窝皮下接种H460瘤组织块1.5 mm×1.5 mm×1.5 mm,当移植瘤体积生长至100 mm×100 mm×100 mm分5组开始腹腔注射给药,每日1次共17次.每周两次测瘤径,计算相对瘤体积,同时称体重.于末次给药后48 h处理各组动物,剖瘤称重,计算瘤重抑制率,并进行统计学处理.结果:rhNDPK-A单用,中剂量与高剂量对S180肿瘤生长较明显,抑制率＞40%.3个剂量对H22肿瘤生长均具有不同程度的抑制作用,但rhNDPK-A单用,对Lewis肿瘤生长无明显的抑制作用.rhNDPK-A 20mg/kg与DDP(0.5 mg/kg)合用,对H22肿瘤生长抑制率明显提高.20 mg/kg rhNDPK-A对人肺腺癌H460裸鼠移植性肿瘤生长抑制达35.9%.结论:rhNDPK-A对S180、H22、H460肿瘤的生长具有一定的抑制作用,对Lewis肿瘤生长无明显的抑制作用.rhNDPK-A高剂量与DDP合用,对H22肿瘤生长的抑制具有协同作用.
목적:관찰rhNDPK-A대동물이식성종류생장적억제작용,위림상응용제공과학의거.방법:곤명충건강소서85지,매지동물우전지액피하접충전대후8 d적S180혹H22류세포5×106개,수궤분위8조;C57BL/6건강소서85지,매지동물우전지액피하접충전대후10 d적Lewis류세포2×105개,분조방법동상.급동물접충류세포후24 h개시급약.S180화H22모형용미정맥주사,매일1차,련용8 d;Lewis모형용복강주사,매일1차,련용10d.Balb/c/neu라서38지,액와피하접충H460류조직괴1.5 mm×1.5 mm×1.5 mm,당이식류체적생장지100 mm×100 mm×100 mm분5조개시복강주사급약,매일1차공17차.매주량차측류경,계산상대류체적,동시칭체중.우말차급약후48 h처리각조동물,부류칭중,계산류중억제솔,병진행통계학처리.결과:rhNDPK-A단용,중제량여고제량대S180종류생장교명현,억제솔＞40%.3개제량대H22종류생장균구유불동정도적억제작용,단rhNDPK-A단용,대Lewis종류생장무명현적억제작용.rhNDPK-A 20mg/kg여DDP(0.5 mg/kg)합용,대H22종류생장억제솔명현제고.20 mg/kg rhNDPK-A대인폐선암H460라서이식성종류생장억제체35.9%.결론:rhNDPK-A대S180、H22、H460종류적생장구유일정적억제작용,대Lewis종류생장무명현적억제작용.rhNDPK-A고제량여DDP합용,대H22종류생장적억제구유협동작용.