重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2007年
11期
1055-1057
,共3页
王庆红%王晓娟%甘成军%彭旭%罗高兴%吴军
王慶紅%王曉娟%甘成軍%彭旭%囉高興%吳軍
왕경홍%왕효연%감성군%팽욱%라고흥%오군
CD4+CD25+T细胞%NK细胞%抗-TGF-β1抗体%细胞毒性
CD4+CD25+T細胞%NK細胞%抗-TGF-β1抗體%細胞毒性
CD4+CD25+T세포%NK세포%항-TGF-β1항체%세포독성
目的 初步探讨CD4+CD25+T细胞对NK细胞杀伤活性的影响,以及TGF-β1分子在其中的作用.方法 磁珠分选纯化BALB/c小鼠脾脏CD4+CD25+T细胞与NK细胞,体外用ConA激活CD4+CD25+T细胞,将激活的CD4+CD25+T细胞与NK细胞共培养,并加入抗TGF-β1抗体,在共培养的24h和48h,用51Cr标记的YAC-1检测NK细胞的杀伤毒性.结果 初始CD4+CD25+T细胞在与NK细胞共培养的24h和48h能够显著抑制NK细胞活性,其抑制率分别为50.8%和49.1%,加入抗TGF-β1抗体后,抑制率变为:-0.1%、0.25%;ConA激活的CD4+CD25+T细胞在与NK细胞共培养的24h和48h也能显著抑制NK细胞活性,其抑制率分别为19%和20.9%,加入抗TGF-β1抗体后,抑制率变为25.2%、16.3%.结论 TGF-β1参与了CD4+CD25+T细胞对NK细胞毒性的抑制,并且,其在CD4+CD25+T细胞激活、不激活状态下的影响结果不同.
目的 初步探討CD4+CD25+T細胞對NK細胞殺傷活性的影響,以及TGF-β1分子在其中的作用.方法 磁珠分選純化BALB/c小鼠脾髒CD4+CD25+T細胞與NK細胞,體外用ConA激活CD4+CD25+T細胞,將激活的CD4+CD25+T細胞與NK細胞共培養,併加入抗TGF-β1抗體,在共培養的24h和48h,用51Cr標記的YAC-1檢測NK細胞的殺傷毒性.結果 初始CD4+CD25+T細胞在與NK細胞共培養的24h和48h能夠顯著抑製NK細胞活性,其抑製率分彆為50.8%和49.1%,加入抗TGF-β1抗體後,抑製率變為:-0.1%、0.25%;ConA激活的CD4+CD25+T細胞在與NK細胞共培養的24h和48h也能顯著抑製NK細胞活性,其抑製率分彆為19%和20.9%,加入抗TGF-β1抗體後,抑製率變為25.2%、16.3%.結論 TGF-β1參與瞭CD4+CD25+T細胞對NK細胞毒性的抑製,併且,其在CD4+CD25+T細胞激活、不激活狀態下的影響結果不同.
목적 초보탐토CD4+CD25+T세포대NK세포살상활성적영향,이급TGF-β1분자재기중적작용.방법 자주분선순화BALB/c소서비장CD4+CD25+T세포여NK세포,체외용ConA격활CD4+CD25+T세포,장격활적CD4+CD25+T세포여NK세포공배양,병가입항TGF-β1항체,재공배양적24h화48h,용51Cr표기적YAC-1검측NK세포적살상독성.결과 초시CD4+CD25+T세포재여NK세포공배양적24h화48h능구현저억제NK세포활성,기억제솔분별위50.8%화49.1%,가입항TGF-β1항체후,억제솔변위:-0.1%、0.25%;ConA격활적CD4+CD25+T세포재여NK세포공배양적24h화48h야능현저억제NK세포활성,기억제솔분별위19%화20.9%,가입항TGF-β1항체후,억제솔변위25.2%、16.3%.결론 TGF-β1삼여료CD4+CD25+T세포대NK세포독성적억제,병차,기재CD4+CD25+T세포격활、불격활상태하적영향결과불동.
