中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2007年
4期
40-42
,共3页
比色法%亚硫酸氢钠%复方氨基酸注射液
比色法%亞硫痠氫鈉%複方氨基痠註射液
비색법%아류산경납%복방안기산주사액
目的:建立分光光度法测定复方氨基酸注射液中亚硫酸氢钠的浓度.方法:利用亚硫酸氢根在EDTA2-存在的酸性条件下,与甲醛和碱性品红作用,生成紫色复合物[1],在560nm处测定吸光度[1].以此计算测定亚硫酸氢钠含量.结果:亚硫酸氢钠浓度在0.1～8.0 μg·ml-1范围内与吸光度呈良好线性关系,其线性方程为A=0.33377×C+0.01094,r=0.99923.用两个不同厂家的产品进行加样回收试验,回收率均在99%以上,RSD小于0.2%(n=6).结论:该方法稳定,简便易行,快速准确.
目的:建立分光光度法測定複方氨基痠註射液中亞硫痠氫鈉的濃度.方法:利用亞硫痠氫根在EDTA2-存在的痠性條件下,與甲醛和堿性品紅作用,生成紫色複閤物[1],在560nm處測定吸光度[1].以此計算測定亞硫痠氫鈉含量.結果:亞硫痠氫鈉濃度在0.1～8.0 μg·ml-1範圍內與吸光度呈良好線性關繫,其線性方程為A=0.33377×C+0.01094,r=0.99923.用兩箇不同廠傢的產品進行加樣迴收試驗,迴收率均在99%以上,RSD小于0.2%(n=6).結論:該方法穩定,簡便易行,快速準確.
목적:건립분광광도법측정복방안기산주사액중아류산경납적농도.방법:이용아류산경근재EDTA2-존재적산성조건하,여갑철화감성품홍작용,생성자색복합물[1],재560nm처측정흡광도[1].이차계산측정아류산경납함량.결과:아류산경납농도재0.1～8.0 μg·ml-1범위내여흡광도정량호선성관계,기선성방정위A=0.33377×C+0.01094,r=0.99923.용량개불동엄가적산품진행가양회수시험,회수솔균재99%이상,RSD소우0.2%(n=6).결론:해방법은정,간편역행,쾌속준학.
