环境化学
環境化學
배경화학
ENVIRONMENTAL CHEMISTRY
2008年
1期
19-22
,共4页
郑伟%张金凤%王联红%孔令仁%杨曦
鄭偉%張金鳳%王聯紅%孔令仁%楊晞
정위%장금봉%왕련홍%공령인%양희
敌草隆%Fe(Ⅱ)%过硫酸钾%柠檬酸%硫酸根自由基%羟基自由基.
敵草隆%Fe(Ⅱ)%過硫痠鉀%檸檬痠%硫痠根自由基%羥基自由基.
활초륭%Fe(Ⅱ)%과류산갑%저몽산%류산근자유기%간기자유기.
研究了初始pH值为3.0时敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解行为.结果显示,0.1mmol·l-1敌草隆的最佳降解条件为:[K2S2O8]=2.0mmol·l-1,[Fe(Ⅱ)]=1.0mmol·l-1,[CA]=0.5mmol·l-1.在该条件下,敌草隆的降解符合一级反应动力学,半衰期为30.5min.此外,采用分子探针法鉴定了体系中产生的硫酸根自由基和羟基自由基.并采用液-质联用技术鉴定了敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解产物,探讨敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中可能的降解机理.
研究瞭初始pH值為3.0時敵草隆在檸檬痠-Fe(Ⅱ)/K2S2O8體繫中的降解行為.結果顯示,0.1mmol·l-1敵草隆的最佳降解條件為:[K2S2O8]=2.0mmol·l-1,[Fe(Ⅱ)]=1.0mmol·l-1,[CA]=0.5mmol·l-1.在該條件下,敵草隆的降解符閤一級反應動力學,半衰期為30.5min.此外,採用分子探針法鑒定瞭體繫中產生的硫痠根自由基和羥基自由基.併採用液-質聯用技術鑒定瞭敵草隆在檸檬痠-Fe(Ⅱ)/K2S2O8體繫中的降解產物,探討敵草隆在檸檬痠-Fe(Ⅱ)/K2S2O8體繫中可能的降解機理.
연구료초시pH치위3.0시활초륭재저몽산-Fe(Ⅱ)/K2S2O8체계중적강해행위.결과현시,0.1mmol·l-1활초륭적최가강해조건위:[K2S2O8]=2.0mmol·l-1,[Fe(Ⅱ)]=1.0mmol·l-1,[CA]=0.5mmol·l-1.재해조건하,활초륭적강해부합일급반응동역학,반쇠기위30.5min.차외,채용분자탐침법감정료체계중산생적류산근자유기화간기자유기.병채용액-질련용기술감정료활초륭재저몽산-Fe(Ⅱ)/K2S2O8체계중적강해산물,탐토활초륭재저몽산-Fe(Ⅱ)/K2S2O8체계중가능적강해궤리.
