癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2008年
1期
56-59
,共4页
丹参酮ⅡA%人胃癌BGC-823细胞株%细胞凋亡
丹參酮ⅡA%人胃癌BGC-823細胞株%細胞凋亡
단삼동ⅡA%인위암BGC-823세포주%세포조망
背景与目的:探讨丹参酮ⅡA(tanshinone Ⅱ A,Tan Ⅱ A)对人胃癌BGC-823细胞增殖及凋亡的影响.材料与方法:采用0~10 μg/ml Tan Ⅱ A分别作用于BGC-823细胞48 h及72 h,MTT比色法观察药物对细胞牛长的抑制效应;2、5、10,μg/ml TanⅡA分别作用于细胞72h,应用HE染色、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术分析药物对细胞凋亡的影响.结果:TanⅡA明显抑制BGG-823细胞增殖、诱导细胞凋亡,镜下可见BGC-823细胞明显的凋亡特征性改变;5、10/μg/ml TanⅡA处理组细胞DNA电泳可见典型的"梯状"条带;FCM结果显示5、10 μg/ml TanⅡA处理组细胞,凋亡率分别为(20.60±1.84)%、(31.03±1.47)%,与对照组(5.23±0.39)%比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:在一定条件下,TanⅡA可抑制人胃癌BGC-823细胞增殖,诱导其凋亡.
揹景與目的:探討丹參酮ⅡA(tanshinone Ⅱ A,Tan Ⅱ A)對人胃癌BGC-823細胞增殖及凋亡的影響.材料與方法:採用0~10 μg/ml Tan Ⅱ A分彆作用于BGC-823細胞48 h及72 h,MTT比色法觀察藥物對細胞牛長的抑製效應;2、5、10,μg/ml TanⅡA分彆作用于細胞72h,應用HE染色、DNA瓊脂糖凝膠電泳、流式細胞術分析藥物對細胞凋亡的影響.結果:TanⅡA明顯抑製BGG-823細胞增殖、誘導細胞凋亡,鏡下可見BGC-823細胞明顯的凋亡特徵性改變;5、10/μg/ml TanⅡA處理組細胞DNA電泳可見典型的"梯狀"條帶;FCM結果顯示5、10 μg/ml TanⅡA處理組細胞,凋亡率分彆為(20.60±1.84)%、(31.03±1.47)%,與對照組(5.23±0.39)%比較差異有統計學意義(P<0.01).結論:在一定條件下,TanⅡA可抑製人胃癌BGC-823細胞增殖,誘導其凋亡.
배경여목적:탐토단삼동ⅡA(tanshinone Ⅱ A,Tan Ⅱ A)대인위암BGC-823세포증식급조망적영향.재료여방법:채용0~10 μg/ml Tan Ⅱ A분별작용우BGC-823세포48 h급72 h,MTT비색법관찰약물대세포우장적억제효응;2、5、10,μg/ml TanⅡA분별작용우세포72h,응용HE염색、DNA경지당응효전영、류식세포술분석약물대세포조망적영향.결과:TanⅡA명현억제BGG-823세포증식、유도세포조망,경하가견BGC-823세포명현적조망특정성개변;5、10/μg/ml TanⅡA처리조세포DNA전영가견전형적"제상"조대;FCM결과현시5、10 μg/ml TanⅡA처리조세포,조망솔분별위(20.60±1.84)%、(31.03±1.47)%,여대조조(5.23±0.39)%비교차이유통계학의의(P<0.01).결론:재일정조건하,TanⅡA가억제인위암BGC-823세포증식,유도기조망.