上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2008年
3期
270-272
,共3页
高华%施君%葛盛芳%狄文
高華%施君%葛盛芳%狄文
고화%시군%갈성방%적문
胰岛素样生长因子%受体%卵巢癌%小干扰RNA%增殖
胰島素樣生長因子%受體%卵巢癌%小榦擾RNA%增殖
이도소양생장인자%수체%란소암%소간우RNA%증식
目的 探讨胰岛素样生长因子1(IGF1)及其受体(IGF1R)在卵巢癌H08910PM细胞增殖中的作用.方法 以不同浓度的IGF1作用于H08910PM细胞24、48、72和96 h,通过CCK-8法检测细胞增殖活性;在脂质体介导下转染特异性IGF1R小干扰RNA(siRNA),通过实时PCR和Western blotting验证其在IGF1R mRNA和蛋白表达水平的抑制效果;于转染后48 h给予IGF1刺激,通过CCK-8法测定细胞增殖活性.结果 IGF1作用48 h后可明显刺激细胞的增殖(P<0.05);转染IGF1R siRNA后48 h,IGF1R mRNA和蛋白表达均明显下调(P<0.05);转染IGF1R siRNA后48 h给予IGF1刺激,IGFl的促细胞增殖效应明显被抑制(P<0.05).结论 IGF1通过IGF1R途径促进H08910PM细胞的增殖,IGF1R siRNA可以有效抑制该作用.
目的 探討胰島素樣生長因子1(IGF1)及其受體(IGF1R)在卵巢癌H08910PM細胞增殖中的作用.方法 以不同濃度的IGF1作用于H08910PM細胞24、48、72和96 h,通過CCK-8法檢測細胞增殖活性;在脂質體介導下轉染特異性IGF1R小榦擾RNA(siRNA),通過實時PCR和Western blotting驗證其在IGF1R mRNA和蛋白錶達水平的抑製效果;于轉染後48 h給予IGF1刺激,通過CCK-8法測定細胞增殖活性.結果 IGF1作用48 h後可明顯刺激細胞的增殖(P<0.05);轉染IGF1R siRNA後48 h,IGF1R mRNA和蛋白錶達均明顯下調(P<0.05);轉染IGF1R siRNA後48 h給予IGF1刺激,IGFl的促細胞增殖效應明顯被抑製(P<0.05).結論 IGF1通過IGF1R途徑促進H08910PM細胞的增殖,IGF1R siRNA可以有效抑製該作用.
목적 탐토이도소양생장인자1(IGF1)급기수체(IGF1R)재란소암H08910PM세포증식중적작용.방법 이불동농도적IGF1작용우H08910PM세포24、48、72화96 h,통과CCK-8법검측세포증식활성;재지질체개도하전염특이성IGF1R소간우RNA(siRNA),통과실시PCR화Western blotting험증기재IGF1R mRNA화단백표체수평적억제효과;우전염후48 h급여IGF1자격,통과CCK-8법측정세포증식활성.결과 IGF1작용48 h후가명현자격세포적증식(P<0.05);전염IGF1R siRNA후48 h,IGF1R mRNA화단백표체균명현하조(P<0.05);전염IGF1R siRNA후48 h급여IGF1자격,IGFl적촉세포증식효응명현피억제(P<0.05).결론 IGF1통과IGF1R도경촉진H08910PM세포적증식,IGF1R siRNA가이유효억제해작용.
