南华大学学报(自然科学版)
南華大學學報(自然科學版)
남화대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY(SCIENCE AND TECHNOLOGY)
2008年
3期
21-25,48
,共6页
黎俊宏%李贵荣%杨红梅%刘云富
黎俊宏%李貴榮%楊紅梅%劉雲富
려준굉%리귀영%양홍매%류운부
共振光散射%萘酚%吖啶红%尿样
共振光散射%萘酚%吖啶紅%尿樣
공진광산사%내분%아정홍%뇨양
基于稀硫酸介质中,萘酚与溴酸钾、吖啶红等发生反应,并形成聚集体,导致体系的共振光散射(RLS)大大增强,从而建立了测定尿中痕量萘酚的RLS新方法.研究了体系的RLS强度的影响因素,优化了反应条件,并对反应机理进行了初步探讨.α-萘酚和β-萘酚最大的RLS峰均位于340 nm;α-萘酚的线性范围为1.85×10-7～2.30×10-5 mol/L,β-萘酚为1.29×10-7～2.40×10-5 mol/L;检出限α-萘酚为5.5×10-8 mol/L,β-萘酚为3.9×10-8 mol/L.该方法已成功用于人尿中痕量萘酚的测定相对标准偏差为4.80 %～6.10 %,平均回收率为98.40 %.与高效液相色谱法比较,结果满意.
基于稀硫痠介質中,萘酚與溴痠鉀、吖啶紅等髮生反應,併形成聚集體,導緻體繫的共振光散射(RLS)大大增彊,從而建立瞭測定尿中痕量萘酚的RLS新方法.研究瞭體繫的RLS彊度的影響因素,優化瞭反應條件,併對反應機理進行瞭初步探討.α-萘酚和β-萘酚最大的RLS峰均位于340 nm;α-萘酚的線性範圍為1.85×10-7～2.30×10-5 mol/L,β-萘酚為1.29×10-7～2.40×10-5 mol/L;檢齣限α-萘酚為5.5×10-8 mol/L,β-萘酚為3.9×10-8 mol/L.該方法已成功用于人尿中痕量萘酚的測定相對標準偏差為4.80 %～6.10 %,平均迴收率為98.40 %.與高效液相色譜法比較,結果滿意.
기우희류산개질중,내분여추산갑、아정홍등발생반응,병형성취집체,도치체계적공진광산사(RLS)대대증강,종이건립료측정뇨중흔량내분적RLS신방법.연구료체계적RLS강도적영향인소,우화료반응조건,병대반응궤리진행료초보탐토.α-내분화β-내분최대적RLS봉균위우340 nm;α-내분적선성범위위1.85×10-7～2.30×10-5 mol/L,β-내분위1.29×10-7～2.40×10-5 mol/L;검출한α-내분위5.5×10-8 mol/L,β-내분위3.9×10-8 mol/L.해방법이성공용우인뇨중흔량내분적측정상대표준편차위4.80 %～6.10 %,평균회수솔위98.40 %.여고효액상색보법비교,결과만의.
