中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2008年
11期
976-979
,共4页
张婧%刁骋%崔华东%陈洋%祁赞梅%姜奕
張婧%刁騁%崔華東%陳洋%祁讚梅%薑奕
장청%조빙%최화동%진양%기찬매%강혁
系统性红斑狼疮%IL-10受体%信号转导
繫統性紅斑狼瘡%IL-10受體%信號轉導
계통성홍반랑창%IL-10수체%신호전도
目的:体外比较白细胞介素10(IL-10)信号转导机制对C57BL/6和MRL/lpr-小鼠腹腔巨噬细胞功能及活性的影响.方法:分别分离C57BL/6和MRL/lpr-小鼠腹腔巨噬细胞进行培养;用不同浓度IL-10(0.01、0.1、1和10 ng/ml)进行刺激,用MTT法测定比较两种品系小鼠腹腔巨噬细胞的增殖反应能力; Real time PCR分别测定其产生前炎性细胞因子IL-1α、M-CSF、TNF-α的量;用100 ng/ml IL-10分别刺激两种品系小鼠腹腔巨噬细胞10分钟,免疫印迹法比较两种细胞中JAK1、TYK2、STAT3及磷酸化水平.结果:C57BL/6小鼠巨噬细胞数及其产生的前炎性细胞因子量随IL-10刺激浓度的增加而递减;MRL/lpr-小鼠巨噬细胞数及其前炎性细胞因子IL-1α、M-CSF的量随IL-10刺激浓度的增加而递增,但巨噬细胞产生TNF-α的量随IL-10刺激浓度的增加而递减;MRL/lpr-小鼠细胞内信号转导分子的磷酸化水平低于C57BL/6.结论:MRL/lpr-小鼠的细胞免疫和炎症反应不能被IL-10抑制,可能是由于其信号转导过程中的缺陷所致.
目的:體外比較白細胞介素10(IL-10)信號轉導機製對C57BL/6和MRL/lpr-小鼠腹腔巨噬細胞功能及活性的影響.方法:分彆分離C57BL/6和MRL/lpr-小鼠腹腔巨噬細胞進行培養;用不同濃度IL-10(0.01、0.1、1和10 ng/ml)進行刺激,用MTT法測定比較兩種品繫小鼠腹腔巨噬細胞的增殖反應能力; Real time PCR分彆測定其產生前炎性細胞因子IL-1α、M-CSF、TNF-α的量;用100 ng/ml IL-10分彆刺激兩種品繫小鼠腹腔巨噬細胞10分鐘,免疫印跡法比較兩種細胞中JAK1、TYK2、STAT3及燐痠化水平.結果:C57BL/6小鼠巨噬細胞數及其產生的前炎性細胞因子量隨IL-10刺激濃度的增加而遞減;MRL/lpr-小鼠巨噬細胞數及其前炎性細胞因子IL-1α、M-CSF的量隨IL-10刺激濃度的增加而遞增,但巨噬細胞產生TNF-α的量隨IL-10刺激濃度的增加而遞減;MRL/lpr-小鼠細胞內信號轉導分子的燐痠化水平低于C57BL/6.結論:MRL/lpr-小鼠的細胞免疫和炎癥反應不能被IL-10抑製,可能是由于其信號轉導過程中的缺陷所緻.
목적:체외비교백세포개소10(IL-10)신호전도궤제대C57BL/6화MRL/lpr-소서복강거서세포공능급활성적영향.방법:분별분리C57BL/6화MRL/lpr-소서복강거서세포진행배양;용불동농도IL-10(0.01、0.1、1화10 ng/ml)진행자격,용MTT법측정비교량충품계소서복강거서세포적증식반응능력; Real time PCR분별측정기산생전염성세포인자IL-1α、M-CSF、TNF-α적량;용100 ng/ml IL-10분별자격량충품계소서복강거서세포10분종,면역인적법비교량충세포중JAK1、TYK2、STAT3급린산화수평.결과:C57BL/6소서거서세포수급기산생적전염성세포인자량수IL-10자격농도적증가이체감;MRL/lpr-소서거서세포수급기전염성세포인자IL-1α、M-CSF적량수IL-10자격농도적증가이체증,단거서세포산생TNF-α적량수IL-10자격농도적증가이체감;MRL/lpr-소서세포내신호전도분자적린산화수평저우C57BL/6.결론:MRL/lpr-소서적세포면역화염증반응불능피IL-10억제,가능시유우기신호전도과정중적결함소치.
