中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
36期
7071-7075
,共5页
L-亮氨酸%银(I)离子%紫外/可见光谱%荧光光谱%光照度
L-亮氨痠%銀(I)離子%紫外/可見光譜%熒光光譜%光照度
L-량안산%은(I)리자%자외/가견광보%형광광보%광조도
背景:金属离子与生物分子在溶液中可导致催化、电子转移、氧气运输等一系列的化学过程,近年来国内外对金属离子与氨基酸作刖的研究,涉及Cu+和Cu2+-氨基酸的较为广泛.对L广亮氨酸与银(I)离子反应机制的研究还较为贫乏.目的:用紫外/可见光谱和荧光光谱考察L广亮氨酸同银(I)离子间的相互作用.设计、时间及地点;金属离了与氨基酸水平光谱检测实验,于2004 09/2006-07在贵州大学完成. 材料:L.亮氨酸由解放军第二军医大学药学系合成药物研究室提供,硝酸银为重庆无机化学试剂厂生产.UV-265型紫外分光光度计、RF-540荧光分光光度计为日本岛津产品.光源为150W的氙灯,激发和发射狭缝宽度均为10nm,为美国Orion公司产品.方法:向刻度离心管中依次加入0.02 mol/L-广亮氨酸溶液3.6 mL,0.03 mol/L Ag(NH3)2N03溶液0.8 mL,1%三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液1.2 mL,4%二烷基硫酸钠溶液0.4 mL和0.1%HCHO溶液1.0mL,用HCl或NaOH调节pH值至7.06左右,震荡均匀后,反应90 min,加12%醋酸1.5 mL终止反应,最后终体积为10mL,即为L亮氨与银(I)离子的配合物.主要观察指标:应用紫外/可见光谱和荧光光谱分析L-亮氨酸与银(I)离子的相互作用.结果:pH电位滴定法测定L-亮氨酸的离解常数为9.29,半n法求得各L-亮氨酸-Ag配合物的逐级稳定常数为lgK1=11.04,IgK2=10.97.L-亮氨酸.银(I)离子体系的吸收峰发生明显红移,400 nm～500 am区域的吸收旱现出宽而甲滑的带,该体系受紫外光的影响人十可见光的影响,荧光强度随光照度的增加而不断减小.反应体系紫外,可见光谱的Soret带随溶液pH值的变化而改变,在光照度700 Lux左右时其Soret带才出现吸收,且随光照度的增大、光照时间的增加其吸收也相应增强,荧光猝火程度也越人.20 ℃ L-亮氮酸.银(1)离子体系的电动电位为1.29X104V,动态猝火常数为1.99x102L/mol,荧光猝灭速率常数为0.199×1011L/(mol·s).结论:L-亮氨酸-银(I)离子的反应是光助化学反应,Ag+对亮氨酸.银(I)体系的荧光有猝灭作用.
揹景:金屬離子與生物分子在溶液中可導緻催化、電子轉移、氧氣運輸等一繫列的化學過程,近年來國內外對金屬離子與氨基痠作刖的研究,涉及Cu+和Cu2+-氨基痠的較為廣汎.對L廣亮氨痠與銀(I)離子反應機製的研究還較為貧乏.目的:用紫外/可見光譜和熒光光譜攷察L廣亮氨痠同銀(I)離子間的相互作用.設計、時間及地點;金屬離瞭與氨基痠水平光譜檢測實驗,于2004 09/2006-07在貴州大學完成. 材料:L.亮氨痠由解放軍第二軍醫大學藥學繫閤成藥物研究室提供,硝痠銀為重慶無機化學試劑廠生產.UV-265型紫外分光光度計、RF-540熒光分光光度計為日本島津產品.光源為150W的氙燈,激髮和髮射狹縫寬度均為10nm,為美國Orion公司產品.方法:嚮刻度離心管中依次加入0.02 mol/L-廣亮氨痠溶液3.6 mL,0.03 mol/L Ag(NH3)2N03溶液0.8 mL,1%三羥甲基氨基甲烷緩遲溶液1.2 mL,4%二烷基硫痠鈉溶液0.4 mL和0.1%HCHO溶液1.0mL,用HCl或NaOH調節pH值至7.06左右,震盪均勻後,反應90 min,加12%醋痠1.5 mL終止反應,最後終體積為10mL,即為L亮氨與銀(I)離子的配閤物.主要觀察指標:應用紫外/可見光譜和熒光光譜分析L-亮氨痠與銀(I)離子的相互作用.結果:pH電位滴定法測定L-亮氨痠的離解常數為9.29,半n法求得各L-亮氨痠-Ag配閤物的逐級穩定常數為lgK1=11.04,IgK2=10.97.L-亮氨痠.銀(I)離子體繫的吸收峰髮生明顯紅移,400 nm～500 am區域的吸收旱現齣寬而甲滑的帶,該體繫受紫外光的影響人十可見光的影響,熒光彊度隨光照度的增加而不斷減小.反應體繫紫外,可見光譜的Soret帶隨溶液pH值的變化而改變,在光照度700 Lux左右時其Soret帶纔齣現吸收,且隨光照度的增大、光照時間的增加其吸收也相應增彊,熒光猝火程度也越人.20 ℃ L-亮氮痠.銀(1)離子體繫的電動電位為1.29X104V,動態猝火常數為1.99x102L/mol,熒光猝滅速率常數為0.199×1011L/(mol·s).結論:L-亮氨痠-銀(I)離子的反應是光助化學反應,Ag+對亮氨痠.銀(I)體繫的熒光有猝滅作用.
배경:금속리자여생물분자재용액중가도치최화、전자전이、양기운수등일계렬적화학과정,근년래국내외대금속리자여안기산작월적연구,섭급Cu+화Cu2+-안기산적교위엄범.대L엄량안산여은(I)리자반응궤제적연구환교위빈핍.목적:용자외/가견광보화형광광보고찰L엄량안산동은(I)리자간적상호작용.설계、시간급지점;금속리료여안기산수평광보검측실험,우2004 09/2006-07재귀주대학완성. 재료:L.량안산유해방군제이군의대학약학계합성약물연구실제공,초산은위중경무궤화학시제엄생산.UV-265형자외분광광도계、RF-540형광분광광도계위일본도진산품.광원위150W적선등,격발화발사협봉관도균위10nm,위미국Orion공사산품.방법:향각도리심관중의차가입0.02 mol/L-엄량안산용액3.6 mL,0.03 mol/L Ag(NH3)2N03용액0.8 mL,1%삼간갑기안기갑완완충용액1.2 mL,4%이완기류산납용액0.4 mL화0.1%HCHO용액1.0mL,용HCl혹NaOH조절pH치지7.06좌우,진탕균균후,반응90 min,가12%작산1.5 mL종지반응,최후종체적위10mL,즉위L량안여은(I)리자적배합물.주요관찰지표:응용자외/가견광보화형광광보분석L-량안산여은(I)리자적상호작용.결과:pH전위적정법측정L-량안산적리해상수위9.29,반n법구득각L-량안산-Ag배합물적축급은정상수위lgK1=11.04,IgK2=10.97.L-량안산.은(I)리자체계적흡수봉발생명현홍이,400 nm～500 am구역적흡수한현출관이갑활적대,해체계수자외광적영향인십가견광적영향,형광강도수광조도적증가이불단감소.반응체계자외,가견광보적Soret대수용액pH치적변화이개변,재광조도700 Lux좌우시기Soret대재출현흡수,차수광조도적증대、광조시간적증가기흡수야상응증강,형광졸화정도야월인.20 ℃ L-량담산.은(1)리자체계적전동전위위1.29X104V,동태졸화상수위1.99x102L/mol,형광졸멸속솔상수위0.199×1011L/(mol·s).결론:L-량안산-은(I)리자적반응시광조화학반응,Ag+대량안산.은(I)체계적형광유졸멸작용.
