环境工程学报
環境工程學報
배경공정학보
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL ENGINEERING
2009年
5期
813-816
,共4页
史雷%戴友芝%罗春香%汤文琪%王海阳
史雷%戴友芝%囉春香%湯文琪%王海暘
사뢰%대우지%라춘향%탕문기%왕해양
2,4,6-三氯酚%Fe0/微生物%碳源%BESA%电子受体
2,4,6-三氯酚%Fe0/微生物%碳源%BESA%電子受體
2,4,6-삼록분%Fe0/미생물%탄원%BESA%전자수체
通过摇床间歇实验,研究了厌氧微生物与零价铁(Fe0)联合体系降解2,4,6-三氯酚(TCP)的特性,结果表明,在pH 7.5,35℃,150 r/min,Fe010g/L条件下,TCP初始浓度为30mg/L时,TCP降解的拟-级反应速率常数为0.0207 h-1,添加少量碳源可达到0.0390 h-1,其降解速率是前者的1.88倍;添加碳源的体系在220 h内连续多次投加TCP降解率都达到80%以上,而不加碳源的体系在第2次投加TCP后降解率就只有30%左右;添加不同碳源,降解速率不同;添加2-溴乙烷磺酸钠(BESA)以及SO2-4、NO3-和S2-对TCP降解有不同的抑制作用.
通過搖床間歇實驗,研究瞭厭氧微生物與零價鐵(Fe0)聯閤體繫降解2,4,6-三氯酚(TCP)的特性,結果錶明,在pH 7.5,35℃,150 r/min,Fe010g/L條件下,TCP初始濃度為30mg/L時,TCP降解的擬-級反應速率常數為0.0207 h-1,添加少量碳源可達到0.0390 h-1,其降解速率是前者的1.88倍;添加碳源的體繫在220 h內連續多次投加TCP降解率都達到80%以上,而不加碳源的體繫在第2次投加TCP後降解率就隻有30%左右;添加不同碳源,降解速率不同;添加2-溴乙烷磺痠鈉(BESA)以及SO2-4、NO3-和S2-對TCP降解有不同的抑製作用.
통과요상간헐실험,연구료염양미생물여령개철(Fe0)연합체계강해2,4,6-삼록분(TCP)적특성,결과표명,재pH 7.5,35℃,150 r/min,Fe010g/L조건하,TCP초시농도위30mg/L시,TCP강해적의-급반응속솔상수위0.0207 h-1,첨가소량탄원가체도0.0390 h-1,기강해속솔시전자적1.88배;첨가탄원적체계재220 h내련속다차투가TCP강해솔도체도80%이상,이불가탄원적체계재제2차투가TCP후강해솔취지유30%좌우;첨가불동탄원,강해속솔불동;첨가2-추을완광산납(BESA)이급SO2-4、NO3-화S2-대TCP강해유불동적억제작용.
