检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2009年
8期
598-601
,共4页
尤凤兴%居丽雯%张敬平%施强%马广源%吉杏生%吴家林%凌霞
尤鳳興%居麗雯%張敬平%施彊%馬廣源%吉杏生%吳傢林%凌霞
우봉흥%거려문%장경평%시강%마엄원%길행생%오가림%릉하
流感病毒%分离%多重逆转录聚合酶链反应%胶体金法
流感病毒%分離%多重逆轉錄聚閤酶鏈反應%膠體金法
류감병독%분리%다중역전록취합매련반응%효체금법
目的 比较多重逆转录聚合酶链反应(mRT-PCR)和胶体金法检测流感病毒的敏感性和特异性.方法 采用mRT-PCR和胶体金法检测经细胞培养和红细胞凝集抑制试验(HI)鉴定为A/H1、A/H3、B型流感病毒的鼻咽拭标本78份,阴性鼻咽拭标本40份,并对已稀释成101～105病毒半数感染量(TCID50)/0.1 mL的3株H1、H3、B型流感病毒进行敏感性试验.结果 mRT-PCR对A型流感病毒的检测敏感性为44.8%,特异性为97.5%;对B型流感病毒检测敏感性为20.0%,特异性为100.0%.胶体金法对A型流感病毒检测敏感性为44.8%,特异性为100.0%;对B型流感病毒检测敏感性为5.0%,特异性为97.5%.对经20代内狗肾细胞(MDCK)分离培养阳性的4份A/H1、4份A/H3和3份B型流感培养液,mRT-PCR和胶体金法检测的阳性符合率与型别符合率均为100.0%.mRT-PCR检测流感病毒敏感性为103 TCID50/0.1 mL;胶体金法检测的敏感性为103 TCID50/0.1 mL.结论 mRT-PCR和胶体金法的敏感性与特异性无差异;mRT-PCR和胶体金法均可用于人群流感鼻咽拭标本流感病毒快速检测,特别是聚集性暴发流感患者,建议采样时标本数要适当放大2～3倍.mRT-PCR可进一步确定流感病毒的H1和H3亚型.
目的 比較多重逆轉錄聚閤酶鏈反應(mRT-PCR)和膠體金法檢測流感病毒的敏感性和特異性.方法 採用mRT-PCR和膠體金法檢測經細胞培養和紅細胞凝集抑製試驗(HI)鑒定為A/H1、A/H3、B型流感病毒的鼻嚥拭標本78份,陰性鼻嚥拭標本40份,併對已稀釋成101～105病毒半數感染量(TCID50)/0.1 mL的3株H1、H3、B型流感病毒進行敏感性試驗.結果 mRT-PCR對A型流感病毒的檢測敏感性為44.8%,特異性為97.5%;對B型流感病毒檢測敏感性為20.0%,特異性為100.0%.膠體金法對A型流感病毒檢測敏感性為44.8%,特異性為100.0%;對B型流感病毒檢測敏感性為5.0%,特異性為97.5%.對經20代內狗腎細胞(MDCK)分離培養暘性的4份A/H1、4份A/H3和3份B型流感培養液,mRT-PCR和膠體金法檢測的暘性符閤率與型彆符閤率均為100.0%.mRT-PCR檢測流感病毒敏感性為103 TCID50/0.1 mL;膠體金法檢測的敏感性為103 TCID50/0.1 mL.結論 mRT-PCR和膠體金法的敏感性與特異性無差異;mRT-PCR和膠體金法均可用于人群流感鼻嚥拭標本流感病毒快速檢測,特彆是聚集性暴髮流感患者,建議採樣時標本數要適噹放大2～3倍.mRT-PCR可進一步確定流感病毒的H1和H3亞型.
목적 비교다중역전록취합매련반응(mRT-PCR)화효체금법검측류감병독적민감성화특이성.방법 채용mRT-PCR화효체금법검측경세포배양화홍세포응집억제시험(HI)감정위A/H1、A/H3、B형류감병독적비인식표본78빈,음성비인식표본40빈,병대이희석성101～105병독반수감염량(TCID50)/0.1 mL적3주H1、H3、B형류감병독진행민감성시험.결과 mRT-PCR대A형류감병독적검측민감성위44.8%,특이성위97.5%;대B형류감병독검측민감성위20.0%,특이성위100.0%.효체금법대A형류감병독검측민감성위44.8%,특이성위100.0%;대B형류감병독검측민감성위5.0%,특이성위97.5%.대경20대내구신세포(MDCK)분리배양양성적4빈A/H1、4빈A/H3화3빈B형류감배양액,mRT-PCR화효체금법검측적양성부합솔여형별부합솔균위100.0%.mRT-PCR검측류감병독민감성위103 TCID50/0.1 mL;효체금법검측적민감성위103 TCID50/0.1 mL.결론 mRT-PCR화효체금법적민감성여특이성무차이;mRT-PCR화효체금법균가용우인군류감비인식표본류감병독쾌속검측,특별시취집성폭발류감환자,건의채양시표본수요괄당방대2～3배.mRT-PCR가진일보학정류감병독적H1화H3아형.
