口腔医学
口腔醫學
구강의학
STOMATOLOGY
2010年
2期
65-69
,共5页
诱导型一氧化氮合酶%盐酸氨基胍%正畸牙移动%破骨细胞
誘導型一氧化氮閤酶%鹽痠氨基胍%正畸牙移動%破骨細胞
유도형일양화담합매%염산안기고%정기아이동%파골세포
目的 观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)选择性抑制剂盐酸氨基胍(AG)对兔正畸牙移动的影响,探讨NO在正畸牙移动中的作用机制.方法 选取36只雄性新西兰大白兔随机分为2组,建立兔正畸牙移动模型.分别于移动牙压力侧局部骨膜下注射40 mg/ml的盐酸氨基胍(AG)组和生理盐水(NaCl)组,2 d 1次.于加力后1、3、7、14、21、28 d处死动物,测量牙齿移动距离,取材制作切片行TRAP酶组织化学和iNOS免疫组织化学染色,对比观察破骨细胞募集以及iNOS的表达情况.结果 两组牙齿移动距离和破骨细胞募集数量变化趋势具有相似规律.与NaCl组相比,AG组自第7天起牙移动距离减少(P<0.05),破骨细胞募集数量明显降低(P<0.01).自加力第14天起,AG组牙周组织压力侧iNOS表达的阳性面积百分比明显小于NaCl组(P<0.01).AG组破骨细胞计数与iNOS阳性表达面积百分比呈正相关:r=0.889(P<0.05).结论 局部注射AG对体内iNOS的表达有抑制作用,其通过减少NO生成间接抑制了破骨细胞的募集,从而影响兔牙周组织改建活动.抑制正畸牙齿移动.
目的 觀察誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)選擇性抑製劑鹽痠氨基胍(AG)對兔正畸牙移動的影響,探討NO在正畸牙移動中的作用機製.方法 選取36隻雄性新西蘭大白兔隨機分為2組,建立兔正畸牙移動模型.分彆于移動牙壓力側跼部骨膜下註射40 mg/ml的鹽痠氨基胍(AG)組和生理鹽水(NaCl)組,2 d 1次.于加力後1、3、7、14、21、28 d處死動物,測量牙齒移動距離,取材製作切片行TRAP酶組織化學和iNOS免疫組織化學染色,對比觀察破骨細胞募集以及iNOS的錶達情況.結果 兩組牙齒移動距離和破骨細胞募集數量變化趨勢具有相似規律.與NaCl組相比,AG組自第7天起牙移動距離減少(P<0.05),破骨細胞募集數量明顯降低(P<0.01).自加力第14天起,AG組牙週組織壓力側iNOS錶達的暘性麵積百分比明顯小于NaCl組(P<0.01).AG組破骨細胞計數與iNOS暘性錶達麵積百分比呈正相關:r=0.889(P<0.05).結論 跼部註射AG對體內iNOS的錶達有抑製作用,其通過減少NO生成間接抑製瞭破骨細胞的募集,從而影響兔牙週組織改建活動.抑製正畸牙齒移動.
목적 관찰유도형일양화담합매(iNOS)선택성억제제염산안기고(AG)대토정기아이동적영향,탐토NO재정기아이동중적작용궤제.방법 선취36지웅성신서란대백토수궤분위2조,건립토정기아이동모형.분별우이동아압력측국부골막하주사40 mg/ml적염산안기고(AG)조화생리염수(NaCl)조,2 d 1차.우가력후1、3、7、14、21、28 d처사동물,측량아치이동거리,취재제작절편행TRAP매조직화학화iNOS면역조직화학염색,대비관찰파골세포모집이급iNOS적표체정황.결과 량조아치이동거리화파골세포모집수량변화추세구유상사규률.여NaCl조상비,AG조자제7천기아이동거리감소(P<0.05),파골세포모집수량명현강저(P<0.01).자가력제14천기,AG조아주조직압력측iNOS표체적양성면적백분비명현소우NaCl조(P<0.01).AG조파골세포계수여iNOS양성표체면적백분비정정상관:r=0.889(P<0.05).결론 국부주사AG대체내iNOS적표체유억제작용,기통과감소NO생성간접억제료파골세포적모집,종이영향토아주조직개건활동.억제정기아치이동.
