山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
15期
69-70
,共2页
孙宏伟%高红%马天飞%高雅苓
孫宏偉%高紅%馬天飛%高雅苓
손굉위%고홍%마천비%고아령
卡培他滨%多西紫杉醇%乳腺癌%化学疗法
卡培他濱%多西紫杉醇%乳腺癌%化學療法
잡배타빈%다서자삼순%유선암%화학요법
目的 观察卡培他滨联合多西紫杉醇治疗复发性晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 对66例曾接受蒽环类、紫杉类、氟脲嘧啶或长春瑞滨等药物辅助或解救治疗并于术后复发的晚期乳腺癌患者,采用卡培他滨1 000 mg/m2口服联合多西紫杉醇75 mg/m2静滴治疗.观察近期疗效、中位无进展生存时间、中位生存时间、1 a生存率及毒性反应.结果 66例患者中达到完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)33例,有效率(PR+CR)60.6%;中位无进展生存时间为6.9个月,中位生存时间为15.2个月,1年生存率为52.6 %;Ⅲ、Ⅳ度毒性反应主要表现为粒细胞减少、恶心、呕吐、手足综合征、乏力、关节肌肉酸痛、周围性水肿、腹泻等.结论 卡培他滨联合多西紫杉醇治疗复发转移性晚期乳腺癌安全、有效.
目的 觀察卡培他濱聯閤多西紫杉醇治療複髮性晚期乳腺癌的療效及安全性.方法 對66例曾接受蒽環類、紫杉類、氟脲嘧啶或長春瑞濱等藥物輔助或解救治療併于術後複髮的晚期乳腺癌患者,採用卡培他濱1 000 mg/m2口服聯閤多西紫杉醇75 mg/m2靜滴治療.觀察近期療效、中位無進展生存時間、中位生存時間、1 a生存率及毒性反應.結果 66例患者中達到完全緩解(CR)7例,部分緩解(PR)33例,有效率(PR+CR)60.6%;中位無進展生存時間為6.9箇月,中位生存時間為15.2箇月,1年生存率為52.6 %;Ⅲ、Ⅳ度毒性反應主要錶現為粒細胞減少、噁心、嘔吐、手足綜閤徵、乏力、關節肌肉痠痛、週圍性水腫、腹瀉等.結論 卡培他濱聯閤多西紫杉醇治療複髮轉移性晚期乳腺癌安全、有效.
목적 관찰잡배타빈연합다서자삼순치료복발성만기유선암적료효급안전성.방법 대66례증접수은배류、자삼류、불뇨밀정혹장춘서빈등약물보조혹해구치료병우술후복발적만기유선암환자,채용잡배타빈1 000 mg/m2구복연합다서자삼순75 mg/m2정적치료.관찰근기료효、중위무진전생존시간、중위생존시간、1 a생존솔급독성반응.결과 66례환자중체도완전완해(CR)7례,부분완해(PR)33례,유효솔(PR+CR)60.6%;중위무진전생존시간위6.9개월,중위생존시간위15.2개월,1년생존솔위52.6 %;Ⅲ、Ⅳ도독성반응주요표현위립세포감소、악심、구토、수족종합정、핍력、관절기육산통、주위성수종、복사등.결론 잡배타빈연합다서자삼순치료복발전이성만기유선암안전、유효.
