中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
2期
169-172
,共4页
张苏伟%张俏忻%吴映娥%林静华%焦晓阳%蔡应木
張囌偉%張俏忻%吳映娥%林靜華%焦曉暘%蔡應木
장소위%장초흔%오영아%림정화%초효양%채응목
二甲氧雌二醇2-ME%人白血病细胞K562%增殖与凋亡%核因子NF-kappa B
二甲氧雌二醇2-ME%人白血病細胞K562%增殖與凋亡%覈因子NF-kappa B
이갑양자이순2-ME%인백혈병세포K562%증식여조망%핵인자NF-kappa B
目的:研究二甲氧雌二醇(2-ME)对人白血病细胞K562细胞的增殖、凋亡的作用及其机制.方法:分别以不同浓度的2-ME处理白血病细胞K562,通过MTT法检测K562细胞活力,应用Annexin V和PI双染的流式细胞术检测K562细胞凋亡率,应用凝胶蛋白电泳迁移率分析法EMSA检测K562细胞核内NF-KB蛋白的结合活性变化情况.结果:随着2-ME浓度的升高,各项指标与对照组相比较的差异均有统计学意义(P＜0.01);K562细胞增殖明显受到抑制;细胞凋亡率明显增加,且当2-ME浓度为8 μmol·L-1时,细胞凋亡率达64.3%;同时K562细胞核内NF-kappa B的DNA结合活性明显降低.结论:2-ME可显著抑制人白血病细胞K562增殖并诱导其凋亡;2-ME诱导K562细胞凋亡的机制与NF-kappa B蛋白信号通路有关.
目的:研究二甲氧雌二醇(2-ME)對人白血病細胞K562細胞的增殖、凋亡的作用及其機製.方法:分彆以不同濃度的2-ME處理白血病細胞K562,通過MTT法檢測K562細胞活力,應用Annexin V和PI雙染的流式細胞術檢測K562細胞凋亡率,應用凝膠蛋白電泳遷移率分析法EMSA檢測K562細胞覈內NF-KB蛋白的結閤活性變化情況.結果:隨著2-ME濃度的升高,各項指標與對照組相比較的差異均有統計學意義(P＜0.01);K562細胞增殖明顯受到抑製;細胞凋亡率明顯增加,且噹2-ME濃度為8 μmol·L-1時,細胞凋亡率達64.3%;同時K562細胞覈內NF-kappa B的DNA結閤活性明顯降低.結論:2-ME可顯著抑製人白血病細胞K562增殖併誘導其凋亡;2-ME誘導K562細胞凋亡的機製與NF-kappa B蛋白信號通路有關.
목적:연구이갑양자이순(2-ME)대인백혈병세포K562세포적증식、조망적작용급기궤제.방법:분별이불동농도적2-ME처리백혈병세포K562,통과MTT법검측K562세포활력,응용Annexin V화PI쌍염적류식세포술검측K562세포조망솔,응용응효단백전영천이솔분석법EMSA검측K562세포핵내NF-KB단백적결합활성변화정황.결과:수착2-ME농도적승고,각항지표여대조조상비교적차이균유통계학의의(P＜0.01);K562세포증식명현수도억제;세포조망솔명현증가,차당2-ME농도위8 μmol·L-1시,세포조망솔체64.3%;동시K562세포핵내NF-kappa B적DNA결합활성명현강저.결론:2-ME가현저억제인백혈병세포K562증식병유도기조망;2-ME유도K562세포조망적궤제여NF-kappa B단백신호통로유관.
