检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2010年
8期
625-627
,共3页
张一兵%张淑芹%周文兴%罗喜钢
張一兵%張淑芹%週文興%囉喜鋼
장일병%장숙근%주문흥%라희강
鸟嘌呤脱氨酶%速率法%肝病
鳥嘌呤脫氨酶%速率法%肝病
조표령탈안매%속솔법%간병
目的 通过速率法测定鸟嘌呤脱氨酶(GD)活性,探讨GD活性对肝病的特异性诊断意义.方法 利用GD催化鸟嘌呤生成黄嘌呤,偶联黄嘌呤氧化酶(XOD)生成H2O2,经过氧化物酶(POD)作用与4-氨基安替比林(4-AAP)及2,4-二氯酚作用生成醌亚胺化合物,从而建立测定GD活性的速率测定法.结果 该方法重复性良好,批内度异系数(CV)为2.53%,批间CV为3.57%.最适pH值为7.0,Km=1.09×10-2 mmol/L.线性在13.50 U/L以下.健康人GD活性呈偏态分布,第95百分位数(P95)＜1.08 U/L.急性黄疸型肝炎和继发性肝癌患者GD活性明显增高,其阳性率分别98%和96%.结论 该方法快速,精密度高,适用于自动生化分析仪,使GD能成为临床常规测定项目.GD活性增高对肝实质细胞性急性损害有较高的特异性诊断价值,优于丙氨酸氨基转移酶(ALT)等肝功能酶项目测定.
目的 通過速率法測定鳥嘌呤脫氨酶(GD)活性,探討GD活性對肝病的特異性診斷意義.方法 利用GD催化鳥嘌呤生成黃嘌呤,偶聯黃嘌呤氧化酶(XOD)生成H2O2,經過氧化物酶(POD)作用與4-氨基安替比林(4-AAP)及2,4-二氯酚作用生成醌亞胺化閤物,從而建立測定GD活性的速率測定法.結果 該方法重複性良好,批內度異繫數(CV)為2.53%,批間CV為3.57%.最適pH值為7.0,Km=1.09×10-2 mmol/L.線性在13.50 U/L以下.健康人GD活性呈偏態分佈,第95百分位數(P95)＜1.08 U/L.急性黃疸型肝炎和繼髮性肝癌患者GD活性明顯增高,其暘性率分彆98%和96%.結論 該方法快速,精密度高,適用于自動生化分析儀,使GD能成為臨床常規測定項目.GD活性增高對肝實質細胞性急性損害有較高的特異性診斷價值,優于丙氨痠氨基轉移酶(ALT)等肝功能酶項目測定.
목적 통과속솔법측정조표령탈안매(GD)활성,탐토GD활성대간병적특이성진단의의.방법 이용GD최화조표령생성황표령,우련황표령양화매(XOD)생성H2O2,경과양화물매(POD)작용여4-안기안체비림(4-AAP)급2,4-이록분작용생성곤아알화합물,종이건립측정GD활성적속솔측정법.결과 해방법중복성량호,비내도이계수(CV)위2.53%,비간CV위3.57%.최괄pH치위7.0,Km=1.09×10-2 mmol/L.선성재13.50 U/L이하.건강인GD활성정편태분포,제95백분위수(P95)＜1.08 U/L.급성황달형간염화계발성간암환자GD활성명현증고,기양성솔분별98%화96%.결론 해방법쾌속,정밀도고,괄용우자동생화분석의,사GD능성위림상상규측정항목.GD활성증고대간실질세포성급성손해유교고적특이성진단개치,우우병안산안기전이매(ALT)등간공능매항목측정.
