郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
1期
45-48
,共4页
马晶%赵国强%朱含%袁建党%章茜%安玉会
馬晶%趙國彊%硃含%袁建黨%章茜%安玉會
마정%조국강%주함%원건당%장천%안옥회
小电导Ca2+激活K+通道%肌浆网%酵母双杂交%相互作用
小電導Ca2+激活K+通道%肌漿網%酵母雙雜交%相互作用
소전도Ca2+격활K+통도%기장망%효모쌍잡교%상호작용
目的:探讨小电导Ca2+激活K+(SK)通道亚型SK2通道与肌浆网(RyR)2蛋白的相互作用.方法:经PCR扩增及酶切鉴定,构建含有SK2和RyR2目的基因片段的酵母表达载体pGBKT7-SK2和pGADT7-RyR2.pG-BKT7-SK2与pGADT7-RyR2经电转化法转化酵母宿主AH109,X-α-Gal/3AT/SD/-Trp-Leu培养鉴定阳性克隆.结果:获得3个重组质粒pGBKT7-SK2和16个重组子pGADT7-RyR2.酵母双杂交检测结果显示pGBKT7-SK2与pGADT7-RyR2可转化酵母AH109,但无阳性菌落生长.结论:SK2和RyR2蛋白之间可能无直接相互作用.
目的:探討小電導Ca2+激活K+(SK)通道亞型SK2通道與肌漿網(RyR)2蛋白的相互作用.方法:經PCR擴增及酶切鑒定,構建含有SK2和RyR2目的基因片段的酵母錶達載體pGBKT7-SK2和pGADT7-RyR2.pG-BKT7-SK2與pGADT7-RyR2經電轉化法轉化酵母宿主AH109,X-α-Gal/3AT/SD/-Trp-Leu培養鑒定暘性剋隆.結果:穫得3箇重組質粒pGBKT7-SK2和16箇重組子pGADT7-RyR2.酵母雙雜交檢測結果顯示pGBKT7-SK2與pGADT7-RyR2可轉化酵母AH109,但無暘性菌落生長.結論:SK2和RyR2蛋白之間可能無直接相互作用.
목적:탐토소전도Ca2+격활K+(SK)통도아형SK2통도여기장망(RyR)2단백적상호작용.방법:경PCR확증급매절감정,구건함유SK2화RyR2목적기인편단적효모표체재체pGBKT7-SK2화pGADT7-RyR2.pG-BKT7-SK2여pGADT7-RyR2경전전화법전화효모숙주AH109,X-α-Gal/3AT/SD/-Trp-Leu배양감정양성극륭.결과:획득3개중조질립pGBKT7-SK2화16개중조자pGADT7-RyR2.효모쌍잡교검측결과현시pGBKT7-SK2여pGADT7-RyR2가전화효모AH109,단무양성균락생장.결론:SK2화RyR2단백지간가능무직접상호작용.
