中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
1期
26-30
,共5页
肖伟伟%毛志钢%周静%罗斌%王海军%朱永红
肖偉偉%毛誌鋼%週靜%囉斌%王海軍%硃永紅
초위위%모지강%주정%라빈%왕해군%주영홍
microRNA%无功能垂体腺瘤%垂体%基因芯片%差异表达%Bcl-2
microRNA%無功能垂體腺瘤%垂體%基因芯片%差異錶達%Bcl-2
microRNA%무공능수체선류%수체%기인심편%차이표체%Bcl-2
[目的]检测微小分子RNA(microRNA,miRNA)在无功能垂体腺瘤(NFA)和正常垂体(NP)组织中的差异表达,探讨微小分子RNA在垂体腺瘤发生发展过程中的作用.[方法]收集6例NFA和6例NP,应用miRCURYTM LNA基因芯片技术分析差异表达的miRNA,并应用荧光定量PCR对部分差异表达的miRNA进行验证.[结果]与正常标本相比,肿瘤标本中miR-124、-141、-200c、-223、-297、-299-5p、-32、-340、-378、-491-3p、-519d、-525-5p、-550、-551a、-574-5p、-583、-662、-768-3p、-885-5p、-890等20个miRNAs显著上调(上调到>2.0倍),miR-125b-1、-132、-17、-192、-193a-3p、-193a-5p、-21、-302c、-30b、-31、-376b、-490-5p、-542-3p、-567、-622、-637、-654-3p、-658等18个miRNAs明显下调(下调到0.5倍以下).一些差异表达的miRNA参与细胞的增殖和凋亡过程,提示它们的变化可能与垂体腺瘤的发生发展有关.[结论]miRNAs表达的变化可能参与无功能垂体腺瘤的发生,而miRNAs靶基因的确立可以为无功能垂体腺瘤的发生机制提供新的理论依据.
[目的]檢測微小分子RNA(microRNA,miRNA)在無功能垂體腺瘤(NFA)和正常垂體(NP)組織中的差異錶達,探討微小分子RNA在垂體腺瘤髮生髮展過程中的作用.[方法]收集6例NFA和6例NP,應用miRCURYTM LNA基因芯片技術分析差異錶達的miRNA,併應用熒光定量PCR對部分差異錶達的miRNA進行驗證.[結果]與正常標本相比,腫瘤標本中miR-124、-141、-200c、-223、-297、-299-5p、-32、-340、-378、-491-3p、-519d、-525-5p、-550、-551a、-574-5p、-583、-662、-768-3p、-885-5p、-890等20箇miRNAs顯著上調(上調到>2.0倍),miR-125b-1、-132、-17、-192、-193a-3p、-193a-5p、-21、-302c、-30b、-31、-376b、-490-5p、-542-3p、-567、-622、-637、-654-3p、-658等18箇miRNAs明顯下調(下調到0.5倍以下).一些差異錶達的miRNA參與細胞的增殖和凋亡過程,提示它們的變化可能與垂體腺瘤的髮生髮展有關.[結論]miRNAs錶達的變化可能參與無功能垂體腺瘤的髮生,而miRNAs靶基因的確立可以為無功能垂體腺瘤的髮生機製提供新的理論依據.
[목적]검측미소분자RNA(microRNA,miRNA)재무공능수체선류(NFA)화정상수체(NP)조직중적차이표체,탐토미소분자RNA재수체선류발생발전과정중적작용.[방법]수집6례NFA화6례NP,응용miRCURYTM LNA기인심편기술분석차이표체적miRNA,병응용형광정량PCR대부분차이표체적miRNA진행험증.[결과]여정상표본상비,종류표본중miR-124、-141、-200c、-223、-297、-299-5p、-32、-340、-378、-491-3p、-519d、-525-5p、-550、-551a、-574-5p、-583、-662、-768-3p、-885-5p、-890등20개miRNAs현저상조(상조도>2.0배),miR-125b-1、-132、-17、-192、-193a-3p、-193a-5p、-21、-302c、-30b、-31、-376b、-490-5p、-542-3p、-567、-622、-637、-654-3p、-658등18개miRNAs명현하조(하조도0.5배이하).일사차이표체적miRNA삼여세포적증식화조망과정,제시타문적변화가능여수체선류적발생발전유관.[결론]miRNAs표체적변화가능삼여무공능수체선류적발생,이miRNAs파기인적학립가이위무공능수체선류적발생궤제제공신적이론의거.
