中国油料作物学报
中國油料作物學報
중국유료작물학보
CHINESE JOURNAL OF OIL CROP SCIENCES
2011年
3期
280-289
,共10页
岳运锋%吴刚%武玉花%卢长明
嶽運鋒%吳剛%武玉花%盧長明
악운봉%오강%무옥화%로장명
标记基因%筛查检测%普通PCR%实时荧光PCR
標記基因%篩查檢測%普通PCR%實時熒光PCR
표기기인%사사검측%보통PCR%실시형광PCR
为了建立以标记基因为检测靶标的高效定性检测方法,本研究系统地分析了目前中请商业化的转基因植物中标记基因的应用频率,选取了应用频率高或在未来应用潜力大的标记基因neomycin phosphotransferasell (NPTII)、phosphinothricin acetyltransferase(PAT)、5- enolpyrul - shikimate -3 - phosphate synthase(CP4 - EPSPS)、phosphinothricin acetyltransferase(bar)、hygromycin phosphotransferase Ⅱ(HPTII)、β- glucuronidase(GUS)和phosphomannose isomrase(PMI)作为检测靶标,建立了这七个基因的普通PCR和实时荧光PCR检测方法.该研究建立的普通PCR方法和实时荧光PCR方法特异性强、灵敏度高、重现性好,适用于农产品中转基因成分的大规模筛查检测,而且应用实时荧光PCR方法可大大提高检测效率,降低检测过程中样品交叉污染和环境污染的几率.
為瞭建立以標記基因為檢測靶標的高效定性檢測方法,本研究繫統地分析瞭目前中請商業化的轉基因植物中標記基因的應用頻率,選取瞭應用頻率高或在未來應用潛力大的標記基因neomycin phosphotransferasell (NPTII)、phosphinothricin acetyltransferase(PAT)、5- enolpyrul - shikimate -3 - phosphate synthase(CP4 - EPSPS)、phosphinothricin acetyltransferase(bar)、hygromycin phosphotransferase Ⅱ(HPTII)、β- glucuronidase(GUS)和phosphomannose isomrase(PMI)作為檢測靶標,建立瞭這七箇基因的普通PCR和實時熒光PCR檢測方法.該研究建立的普通PCR方法和實時熒光PCR方法特異性彊、靈敏度高、重現性好,適用于農產品中轉基因成分的大規模篩查檢測,而且應用實時熒光PCR方法可大大提高檢測效率,降低檢測過程中樣品交扠汙染和環境汙染的幾率.
위료건립이표기기인위검측파표적고효정성검측방법,본연구계통지분석료목전중청상업화적전기인식물중표기기인적응용빈솔,선취료응용빈솔고혹재미래응용잠력대적표기기인neomycin phosphotransferasell (NPTII)、phosphinothricin acetyltransferase(PAT)、5- enolpyrul - shikimate -3 - phosphate synthase(CP4 - EPSPS)、phosphinothricin acetyltransferase(bar)、hygromycin phosphotransferase Ⅱ(HPTII)、β- glucuronidase(GUS)화phosphomannose isomrase(PMI)작위검측파표,건립료저칠개기인적보통PCR화실시형광PCR검측방법.해연구건립적보통PCR방법화실시형광PCR방법특이성강、령민도고、중현성호,괄용우농산품중전기인성분적대규모사사검측,이차응용실시형광PCR방법가대대제고검측효솔,강저검측과정중양품교차오염화배경오염적궤솔.
