世界临床药物
世界臨床藥物
세계림상약물
WORLD CLINICAL DRUGS
2011年
12期
731-734
,共4页
肖洁%赵秀丽%周辉%郭韶洁%武峰%王淑民
肖潔%趙秀麗%週輝%郭韶潔%武峰%王淑民
초길%조수려%주휘%곽소길%무봉%왕숙민
贝那普利%乐卡地平%高血压%联合治疗
貝那普利%樂卡地平%高血壓%聯閤治療
패나보리%악잡지평%고혈압%연합치료
目的 评估贝那普利单用及其与乐卡地平联用治疗原发性轻中度高血压的疗效和安全性.方法 入选本研究的原发性轻中度高血压患者138例,经4周贝那普利10 mg单药治疗后坐位舒张压(SeDBP)≥90 mmHg的患者89例,随机分为贝那普利10 mg联合乐卡地平10 mg治疗(A组)和贝那普利20 mg单药治疗(B组),治疗4周,SeDBP仍≥90 mmHg的患者治疗剂量加倍,其余维持原剂量,均继续治疗4周.结果 治疗第8周A组平均血压水平比B组低(P＜0.05).治疗第4、8周时,A组血压达标率均优于B组,两组血压达标率第4周分别为76.2％和60.1％(P＜0.05),第8周分别为88.1％和67.4％(P＜0.05).两组不良事件发生率差异无统计学意义.结论 贝那普利联用乐卡地平治疗原发性轻中度高血压,可提高血压达标率,同时患者耐受性好,两者联合安全有效.
目的 評估貝那普利單用及其與樂卡地平聯用治療原髮性輕中度高血壓的療效和安全性.方法 入選本研究的原髮性輕中度高血壓患者138例,經4週貝那普利10 mg單藥治療後坐位舒張壓(SeDBP)≥90 mmHg的患者89例,隨機分為貝那普利10 mg聯閤樂卡地平10 mg治療(A組)和貝那普利20 mg單藥治療(B組),治療4週,SeDBP仍≥90 mmHg的患者治療劑量加倍,其餘維持原劑量,均繼續治療4週.結果 治療第8週A組平均血壓水平比B組低(P＜0.05).治療第4、8週時,A組血壓達標率均優于B組,兩組血壓達標率第4週分彆為76.2％和60.1％(P＜0.05),第8週分彆為88.1％和67.4％(P＜0.05).兩組不良事件髮生率差異無統計學意義.結論 貝那普利聯用樂卡地平治療原髮性輕中度高血壓,可提高血壓達標率,同時患者耐受性好,兩者聯閤安全有效.
목적 평고패나보리단용급기여악잡지평련용치료원발성경중도고혈압적료효화안전성.방법 입선본연구적원발성경중도고혈압환자138례,경4주패나보리10 mg단약치료후좌위서장압(SeDBP)≥90 mmHg적환자89례,수궤분위패나보리10 mg연합악잡지평10 mg치료(A조)화패나보리20 mg단약치료(B조),치료4주,SeDBP잉≥90 mmHg적환자치료제량가배,기여유지원제량,균계속치료4주.결과 치료제8주A조평균혈압수평비B조저(P＜0.05).치료제4、8주시,A조혈압체표솔균우우B조,량조혈압체표솔제4주분별위76.2％화60.1％(P＜0.05),제8주분별위88.1％화67.4％(P＜0.05).량조불량사건발생솔차이무통계학의의.결론 패나보리련용악잡지평치료원발성경중도고혈압,가제고혈압체표솔,동시환자내수성호,량자연합안전유효.
