中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
2012年
1期
10-12,18
,共4页
水貂%IFN—β基因%克隆测序%遗传进化
水貂%IFN—β基因%剋隆測序%遺傳進化
수초%IFN—β기인%극륭측서%유전진화
mink%β -interferon gene%cloning and sequencing%heredity and evolution
根据Genβank发表的序列，应用DNAstart分析软件设计并合成一对引物用于扩增水貂β干扰素（IFN—β）基因，从病死水貂的脾脏中提取总RNA，RT—PCR扩增水貂β干扰素基因，获得了约561bp片段，将其克隆到pEasy—T1载体中，进行序列分析，证实该基因是水貂β干扰素基因。将测序结果与GenBank发表的雪貂（EF581890．1）的IFN—β基因序列进行比较，核苷酸序列同源性为100．0％，氨基酸同源性为100．0％。同时将核苷酸序列、氨基酸序列与其他几种犬科动物进行遗传进化分析，其同源性分别在83．0％～100．0％之间和69．4％～100．0％之间。
根據Genβank髮錶的序列，應用DNAstart分析軟件設計併閤成一對引物用于擴增水貂β榦擾素（IFN—β）基因，從病死水貂的脾髒中提取總RNA，RT—PCR擴增水貂β榦擾素基因，穫得瞭約561bp片段，將其剋隆到pEasy—T1載體中，進行序列分析，證實該基因是水貂β榦擾素基因。將測序結果與GenBank髮錶的雪貂（EF581890．1）的IFN—β基因序列進行比較，覈苷痠序列同源性為100．0％，氨基痠同源性為100．0％。同時將覈苷痠序列、氨基痠序列與其他幾種犬科動物進行遺傳進化分析，其同源性分彆在83．0％～100．0％之間和69．4％～100．0％之間。
근거Genβank발표적서렬，응용DNAstart분석연건설계병합성일대인물용우확증수초β간우소（IFN—β）기인，종병사수초적비장중제취총RNA，RT—PCR확증수초β간우소기인，획득료약561bp편단，장기극륭도pEasy—T1재체중，진행서렬분석，증실해기인시수초β간우소기인。장측서결과여GenBank발표적설초（EF581890．1）적IFN—β기인서렬진행비교，핵감산서렬동원성위100．0％，안기산동원성위100．0％。동시장핵감산서렬、안기산서렬여기타궤충견과동물진행유전진화분석，기동원성분별재83．0％～100．0％지간화69．4％～100．0％지간。
According to published GenBank sequences, a primer for the increase of mink β - interferon （ IFN - beta） gene was designed and synthesized by DNAstart analysis software, total RNA was extracted from the infected mink spleen, mink β - interferon gene was increased about 561 bp through RT - PCR method. After this gene was cloned to pEasy - T1 carrier, the facts prove that this gene is mink β - interferon according sequence analysis. The result suggests that β - interferon nucleotide sequence homology are 100.0% and amino acid homology are also 100.0% when compared sequence result with published gene sequence（EF581890.1 ） from GenBank. The nucleotide sequence homology and amino acid homology are 83.0% - 100.0% and 69.4% - 100.0% respectively when compared with another canine animals.
