中国运动医学杂志
中國運動醫學雜誌
중국운동의학잡지
CHINESE JOURNAL OF SPORTS MEDICINE
2012年
1期
42-47
,共6页
刘文锋%汤长发%印大中%瞿树林%龚晓明
劉文鋒%湯長髮%印大中%瞿樹林%龔曉明
류문봉%탕장발%인대중%구수림%공효명
高住低练%心肌%血管内皮生长因子%热休克蛋白70
高住低練%心肌%血管內皮生長因子%熱休剋蛋白70
고주저련%심기%혈관내피생장인자%열휴극단백70
目的:探讨模拟不同海拔高住低练对大鼠心肌保护性蛋白热休克蛋白70 (HSP70)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:适应性喂养1周后,将48只SD大鼠按体重随机分为6组:常氧对照组(C)、14.5％O2低氧暴露组(14.5％O2LH)、12.7％O2低氧暴露组( 12.7O2LH)、常氧训练组(TL)、14.5％O2高住低练组(14.5％O2LiLo)、12.7％O2高住低练组(12.7％O2HiLo),每组8只.采用20.9％、14.5％和12.7％三种氧浓度暴露和运动强度逐渐递增的高住低练模型,两LH组每天在低压氧舱中放置22 h后2h舱外常氧生活,两HiLo组每天在低压氧舱中放置22 h后常氧生活1h,再常氧训练1h,所有进行低氧暴露的动物每周实验6天；TL组和两HiLo组进行一次5～10 min跑台适应性训练(速度为16 m/min,坡度为0)后,每天训练速度为35m/min,运动时间从30 min至60 min递增,每3天增加5 min,每天训练1次,每周6天,共4周.实验方案结束后24 h,麻醉大鼠取大鼠心尖肌组织,采用免疫组织化学技术检测VEGF和HSP70表达.结果: (1)与C组比较,14.5％O2LH组、TL组和12.7％O2的HiLo组VEGF阳性物质表达量显著增加(P＜0.05),12.7％O2LH组增加不显著(P＞0.05),而14.5％O2HiLo组表达量增加非常显著(P＜0.01)；14.5％O2LH组VEGF阳性物质表达量较12.7％O2LH组显著增加(P＜0.05),12.7％O2HiLo组比14.5％O2HiLo组显著降低(P＜0.05),14.5％O2HiLo组VEGF阳性物质表达量较14.5％O2LH组显著增加(P＜0.05). (2)与C组相比较,14.5％O2LH组、14.5％O2和12.7％O2两HiLo组HSP70阳性物质表达量增加(P＜0.05),12.7％O2LH组表达最明显,而TL组增加不显著(P＞ 0.05)；14.5％O2LH和HiLo两组HSP70阳性物质表达量分别比12.7％O2LH和HiLo两组显著降低(P＜0.05),而两LH组HSP70阳性物质表达量分别与两HiLo组相比无显著性差异(P＞0.05).结论:单纯低氧暴露、常氧运动及高住低练三种应激因素均诱导细胞保护性蛋白VEGF和HSP70表达；14.5％O2HiLo组的VEGF表达最显著,而12.7％O2LH组的HSP70表达最显著.
目的:探討模擬不同海拔高住低練對大鼠心肌保護性蛋白熱休剋蛋白70 (HSP70)和血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響.方法:適應性餵養1週後,將48隻SD大鼠按體重隨機分為6組:常氧對照組(C)、14.5％O2低氧暴露組(14.5％O2LH)、12.7％O2低氧暴露組( 12.7O2LH)、常氧訓練組(TL)、14.5％O2高住低練組(14.5％O2LiLo)、12.7％O2高住低練組(12.7％O2HiLo),每組8隻.採用20.9％、14.5％和12.7％三種氧濃度暴露和運動彊度逐漸遞增的高住低練模型,兩LH組每天在低壓氧艙中放置22 h後2h艙外常氧生活,兩HiLo組每天在低壓氧艙中放置22 h後常氧生活1h,再常氧訓練1h,所有進行低氧暴露的動物每週實驗6天；TL組和兩HiLo組進行一次5～10 min跑檯適應性訓練(速度為16 m/min,坡度為0)後,每天訓練速度為35m/min,運動時間從30 min至60 min遞增,每3天增加5 min,每天訓練1次,每週6天,共4週.實驗方案結束後24 h,痳醉大鼠取大鼠心尖肌組織,採用免疫組織化學技術檢測VEGF和HSP70錶達.結果: (1)與C組比較,14.5％O2LH組、TL組和12.7％O2的HiLo組VEGF暘性物質錶達量顯著增加(P＜0.05),12.7％O2LH組增加不顯著(P＞0.05),而14.5％O2HiLo組錶達量增加非常顯著(P＜0.01)；14.5％O2LH組VEGF暘性物質錶達量較12.7％O2LH組顯著增加(P＜0.05),12.7％O2HiLo組比14.5％O2HiLo組顯著降低(P＜0.05),14.5％O2HiLo組VEGF暘性物質錶達量較14.5％O2LH組顯著增加(P＜0.05). (2)與C組相比較,14.5％O2LH組、14.5％O2和12.7％O2兩HiLo組HSP70暘性物質錶達量增加(P＜0.05),12.7％O2LH組錶達最明顯,而TL組增加不顯著(P＞ 0.05)；14.5％O2LH和HiLo兩組HSP70暘性物質錶達量分彆比12.7％O2LH和HiLo兩組顯著降低(P＜0.05),而兩LH組HSP70暘性物質錶達量分彆與兩HiLo組相比無顯著性差異(P＞0.05).結論:單純低氧暴露、常氧運動及高住低練三種應激因素均誘導細胞保護性蛋白VEGF和HSP70錶達；14.5％O2HiLo組的VEGF錶達最顯著,而12.7％O2LH組的HSP70錶達最顯著.
목적:탐토모의불동해발고주저련대대서심기보호성단백열휴극단백70 (HSP70)화혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향.방법:괄응성위양1주후,장48지SD대서안체중수궤분위6조:상양대조조(C)、14.5％O2저양폭로조(14.5％O2LH)、12.7％O2저양폭로조( 12.7O2LH)、상양훈련조(TL)、14.5％O2고주저련조(14.5％O2LiLo)、12.7％O2고주저련조(12.7％O2HiLo),매조8지.채용20.9％、14.5％화12.7％삼충양농도폭로화운동강도축점체증적고주저련모형,량LH조매천재저압양창중방치22 h후2h창외상양생활,량HiLo조매천재저압양창중방치22 h후상양생활1h,재상양훈련1h,소유진행저양폭로적동물매주실험6천；TL조화량HiLo조진행일차5～10 min포태괄응성훈련(속도위16 m/min,파도위0)후,매천훈련속도위35m/min,운동시간종30 min지60 min체증,매3천증가5 min,매천훈련1차,매주6천,공4주.실험방안결속후24 h,마취대서취대서심첨기조직,채용면역조직화학기술검측VEGF화HSP70표체.결과: (1)여C조비교,14.5％O2LH조、TL조화12.7％O2적HiLo조VEGF양성물질표체량현저증가(P＜0.05),12.7％O2LH조증가불현저(P＞0.05),이14.5％O2HiLo조표체량증가비상현저(P＜0.01)；14.5％O2LH조VEGF양성물질표체량교12.7％O2LH조현저증가(P＜0.05),12.7％O2HiLo조비14.5％O2HiLo조현저강저(P＜0.05),14.5％O2HiLo조VEGF양성물질표체량교14.5％O2LH조현저증가(P＜0.05). (2)여C조상비교,14.5％O2LH조、14.5％O2화12.7％O2량HiLo조HSP70양성물질표체량증가(P＜0.05),12.7％O2LH조표체최명현,이TL조증가불현저(P＞ 0.05)；14.5％O2LH화HiLo량조HSP70양성물질표체량분별비12.7％O2LH화HiLo량조현저강저(P＜0.05),이량LH조HSP70양성물질표체량분별여량HiLo조상비무현저성차이(P＞0.05).결론:단순저양폭로、상양운동급고주저련삼충응격인소균유도세포보호성단백VEGF화HSP70표체；14.5％O2HiLo조적VEGF표체최현저,이12.7％O2LH조적HSP70표체최현저.
